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目的:通过基因芯片技术筛选翼状胬肉组织中lncRNA的差异性表达,对筛选的差异表达基因lncRNA HOTTIP、RP1-261G23.7进行验证,以期探讨其在翼状胬肉发病过程中可能的作用机制。方法:收集2016年6月至2017年5月在皖南医学院弋矶山医院眼科住院接受手术治疗的翼状胬肉患者(实验组)以及白内障患者(对照组)各20例(共40只眼),分别于手术中收取翼状胬肉和白内障患者的正常鼻侧球结膜组织进行研究,其中翼状胬肉组织标本20例(男性6例,女性14例,年龄47-84岁,平均年龄68.1岁),正常鼻侧球结膜组织标本20例(男性9例,女性11例,年龄41-88岁,平均年龄61.6岁)。在选取样本组织中随机抽取4例翼状胬肉和4例正常鼻侧球结膜组织,通过高通量基因芯片检测技术检测实验组与对照组中lncRNA表达情况,比较实验组和对照组之间lncRNA及其相关靶基因是否存在显著性差异;同样随机抽取6个组织标本,即实验组和对照组各3个标本通过荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)验证关键lncRNA HOTTIP、RP1-261G23.7及相应靶基因HOXA13、VEGFA,比较lncRNA及靶基因在翼状胬肉和正常鼻侧球结膜组织之间是否存在显著性差异,并分析靶基因HOXA13、VEGFA二者表达的相关性。结果:(1)实验组和对照组样本选取中使用SPSS17.0软件进行数据处理,其中性别、年龄采用卡方检验,统计学结果P值均>0.05,统计学无明显差异,从而排除性别、年龄对实验因素的干扰;(2)与正常鼻侧球结膜组织相比较,采用高通量基因芯片检测技术筛选结果中共检测到lncRNA8271个,其中P值(P-value)<0.05,差异倍数(fold change)>2的上调基因(up-regulatedgenes)878个,下调基因(down-regulated genes)1070个;(3)从lncRNA基因芯片检测筛选结果中,翼状胬肉和正常球结膜组织之间存在显著差异性lncRNA(P<0.05,fold change>2);(4)挑选出其中2个具有高度差异性的lncRNA,应用qRT-PCR方法进行验证,结果显示lncRNA HOTTIP、RP1-261 G23.7及对应靶基因HOXA13、VEGFA具有高度一致性,明显高表达于对照组(正常鼻侧球结膜组织)。结论:(1)lncRNA在翼状胬肉中具有高表达性;其中lncRNA HOTTIP、RP1-261G23.7通过qRT-PCR与基因芯片检测结果一致,在翼状胬肉组织中具有差异性表达;(2)靶基因HOXA13、VEGFA在翼状胬肉中明显高于正常球结膜组织,同时HOXA13和VEGFA在翼状胬肉的生长过程中可能存在着一定的协同作用。