部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)和黄原胶(XG)是目前广泛采用的聚合物驱油剂,其驱油效率在很大程度上依赖于溶液的粘弹性。而其粘弹行为是溶液中分子运动的宏观表现,通常受溶液矿化度、环境温度以及分子间相互作用的影响。HPAM在水中表现出典型的弱聚电解质性质,对矿化度较为敏感。XG溶液虽然也具有聚电解质溶液的特征,但由于其在溶液中具有特殊的螺旋分子构象,故具有较好的耐盐性。将HPAM和XG溶液进行混合,通过大分子间相互作用,实现其性能的互补,可提供一种聚合物驱油剂的物理改性方法。研究溶液中分子间相互作用随温度等外部条件的变化,以及由此引起的分子运动及溶液粘弹行为的改变,在一定意义上可为开发耐温耐盐聚合物驱油剂溶液提供依据。在振荡模式和稳态模式下,研究了HPAM和另一种天然大分子黄原胶(XG)的流变行为及松弛时间变化与分子运动单元尺寸的关系。同时也对HPAM和XG混合溶液的协同性行为进行了考察,并对其可能存在的分子间作用做了进一步研究证实。首先,利用ARESG2流变仪分别考查了高分子量HPAM溶液和XG溶液在不同浓度、不同矿化度下的振荡剪切和稳态剪切流变行为,并根据以上数据考查计算了对应的幂方程、第一法向应力差和松弛时间。通过分析数据发现,XG溶液比HPAM溶液更耐盐,抗衡离子的存在对XG溶液的G’,G",tanδ和第一法向应力差影响较小。不同尺寸的运动单元对应着不同的松弛时间,随着浓度的增加,由于分子间作用松弛时间谱的分布变得更宽,表明有更为复杂的运动单元出现。同时,松弛时间谱也可以作为表征分子尺寸的间接依据。另外,用乌氏粘度计和流变仪对二组分溶液的协同性进行了研究,结果发现混合溶液中XG含量小于30%时主要表现为负协同效应,溶剂性质的改变占据主导作用；当XG含量更高时表现为正协同效应,这时通过分子间作用形成更大尺寸的运动单元占优势。在XG含量达80%时,正协同最明显。光散射实验也表明在出现正协同的混合溶液中,其流体力学尺寸均比单组份溶液高,平均粒径为4468.3nm。采用TG和DTG对HPAM溶液的分析表明在155℃之前,溶液中无明显化学降解发生,溶液流变性的改变主要是由于分子间作用及运动活化能变化引起。DSC差谱及异步分析发现HPAM/AP-1混合溶液在40℃-45℃之间有明显的放热过程,2DCOS对羰基的在变温条件下的分析也发现在此温度范围内有一定比例的羰基-水氢键转化为羰基-羟基/羰基-氨基氢键作用。稳态流变曲线表明45℃低频下的表观粘度最大,与前面的讨论结果相一致。