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目的:研究使用达格列净治疗的2型糖尿病患者的治疗结果(糖化血红蛋白HbA1c,空腹血糖FPG,体重)的变化。同时探讨达格列净治疗2型糖尿病患者的安全性。方法:选取2017年5月至2018年2月于兰州大学第二医院内分泌代谢二科的住院及门诊就诊的2型糖尿病患者30例为本研究的研究对象,其中男性19例,女性11例,平均年龄57.23±10.33岁,糖化血红蛋白8.36±1.19%。给予达格列净10mg持续时间12周的药物治疗。其中3例因依从性较差退出试验。共完成27例,均符合WHO(1999)糖尿病诊断标准。所有受试者在原有降糖药物降糖基础上,加用每日晨口服达格列净10mg(餐前餐后均可),同时所有受试者配合进行运动治疗及饮食控制,疗程持续时间12周后,评价受试者糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、体重(BW)与治疗前的基线相比的平均变化情况。结果:1.达格列净10mg持续治疗12周,可有效控制2型糖尿病患者糖化血红蛋白(HbA1c)情况。治疗后受试者平均糖化血红蛋白(HbA1c)7.70±1.02%,与治疗前相比糖化血红蛋白(HbA1c)平均下降0.66±0.31%,P<0.05,有统计学差异。同时治疗后糖化血红蛋白(HbA1c)≤7%的人数百分占所有研究对象的29.63%。2.达格列净10mg持续治疗12周,可有效控制2型糖尿病患者空腹血糖(FPG)情况。治疗后受试者空腹血糖(FPG)8.42±1.86mmol/L,与治疗前相比空腹血糖(FPG)平均下降1.77±1.15mmol/L,P<0.05,有统计学差异。3.达格列净10mg持续治疗12周,可有效控制2型糖尿病患者体重(BW)情况。治疗后受试者平均体重74.36±11.59kg,与治疗前相比体重平均下降1.67±0.68 kg,P<0.05,有统计学差异。4.在整个研究过程中未观察到受试者出现严重低血糖、夜间低血糖、泌尿系肿瘤、药物过敏等严重不良反应的发生。出现的不良反应占所有研究对象的3.7%,可经过对症治疗后或自行缓解。结论:通过对T2DM患者达格列净10mg持续12周应用结果分析,在服用达格列净后糖化血红蛋白、空腹血糖、体重均有所改善,同时研究过程中未出现严重低血糖及泌尿系感染等药物副作用。这些研究结果表明,钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂达格列净对2型糖尿病的治疗和管理有效且耐受性良好。