【摘 要】
:
论文以2,6-吡啶二亚胺酰肼和烷基取代的α-二酮为起始原料,以甲苯或混合甲苯/乙醇为反应溶剂,在4(A)分子筛存在条件下加热反应5-24小时,发生脱水环化反应,合成吡啶基桥联双三嗪配
【出 处】
:
中国科学院研究生院 中国科学院大学
论文部分内容阅读
论文以2,6-吡啶二亚胺酰肼和烷基取代的α-二酮为起始原料,以甲苯或混合甲苯/乙醇为反应溶剂,在4(A)分子筛存在条件下加热反应5-24小时,发生脱水环化反应,合成吡啶基桥联双三嗪配体。通过调变α-二酮的烷基碳链长度及支化度,制备了五种不同烷基碳链长度及支化度的2,6-二(5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基)吡啶化合物(R-BTP)。利用上述配体与RuCl2(PPh3)3反应制备了四种在空气中稳定的的钌(Ⅱ)配合物RuCl2(PPh3)(R-BTP)。
研究了钌(Ⅱ)配合物RuCl2(PPh3)(R-BTP)催化的酮的氢转移反应。这些钌(Ⅱ)配合物催化剂都表现出良好的催化活性。在异丙醇回流条件下,以氢氧化钠为碱,用量为12 mol%,利用0.4 mol%的RuCl2(PPh3)(3-methylbutyl-BTP)作催化剂,大多数酮底物可以在3小时内以>95%的转化率被还原成对应的醇。比较了四种吡啶基桥联双三嗪钌(Ⅱ)配合物催化酮的氢转移反应的结果,发现三嗪烷基侧链链长对催化活性有很大的影响,随着烷基碳链长度的增加,配合物催化剂的催化活性降低。
其他文献
氨基酸裂解脱去H_2O、NH_3、CO_2等小分子一直是理论及实验研究所关注的重要科学问题,它不仅仅涉及到对氨基酸及其片断在生物体内所参加的生物化学反应过程的认识,也涉及到采用实验方法对氨基酸本身结构指认的理论基础。本研究采用密度泛函理论方法对去质子天冬酰胺碎片化过程进行了详细的机理研究,利用在BHandHLYP/6-311++G(2df,2pd)水平下优化得到的反应物、中间体、过渡态和产物的相关
本工作包括两部分,首先是三原子分子阳离子电子激发态光解过程的从头计算研究;其次是南极大气层臭氧空洞形成的氯催化机理中两个重要物种二氧化氯和过氧化二氯光反应过程的从头
新世纪伊始,我们纪念建党80周年,回顾党的光辉历程,展望党在新世纪的宏伟目标和任务,对于帮助广大党员深刻认识党的性质和宗旨,保持党的先进性,增强实践“三个代表”重要思
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。
Please download to view, this article does not support online access to view profile.
异丙甲草胺[2—乙基—6—甲基—N—(1—甲基—2—甲氧乙基)氯代乙酰替苯胺]是由瑞士汽巴-嘉基公司1975年开发的氯乙酰胺类选择性除草剂,因其具有广谱、高效、选择性强等特点,可广泛应用于大豆、玉米、棉花、花生、马铃薯、白菜、菠菜、蒜、向日葵、芝麻、油菜、萝卜、甘蔗等70多种作物田的杂草防除。随着异丙甲草胺的广泛应用,带来了一系列不良的影响,例如对生态环境的污染以及对非靶标物种的毒害作用等。在大气
本论文首先对染料敏化太阳能电池(DSSCs)及聚合物太阳能电池(PSCs)的研究进展作出简单介绍。最近,价格低廉的炭气凝胶对电极用于DSSCs中,显示出取代铂对电极的潜力。本论文通过
将数控机床的通用编程语言G代码应用于加工轻质材料、低公差自由曲面复杂零件的可重构机器人多轴加工系统,并将复杂曲面加工的五轴立式关节机器人视为倾斜五轴(X,Y,Z,A,B)立
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。
Please download to view, this article does not support online access to view profile.
偶氮化合物是非常重要的有机化合物,在工业生产及日常生活中有着广泛的应用。目前,偶氮化合物的制备方法有很多种,最为熟知的就是芳胺的重氮化-偶合反应,还有芳胺的氧化偶联反应、芳香族硝基化合物的还原偶联反应、氧化偶氮化合物的重排反应以及氢化偶氮化合物的氧化脱氢反应。而这些方法会使用等当量或者过量的氧化剂,这些氧化体系一般会产生废弃物,污染环境而且难以回收再利用。因此,研究偶氮化合物的更绿色的制备方法有很
本论文基于原子力显微镜(AFM)研究了药物与细胞相互作用以及细胞表面糖、蛋白质的分子识别。详细研究了氯丙嗪与宫颈癌细胞相互作用的动态过程;利用单分子力谱技术在单分子水