目的:探讨前列地尔对高同型半胱氨酸血症(HHcy)致大鼠动脉粥样硬化(AS)的干预作用及机制。方法:将36只Sprague Dawley大鼠随机分为前列地尔组、模型组和空白组三组,每组12只,雌雄各半。前列地尔组大鼠每天皮下注射同型半胱氨酸(Hcy)(100mg/kg*d)+腹腔内注射前列地尔注射液(5μg/kg*d)+普通饲料喂养。模型组大鼠每天皮下注射Hcy(100mg/kg*d)+腹腔内注射等量生理盐水+普通饲料喂养。空白组正常喂养到实验结束,不加任何干预性注射。实验第8周结束后,从腔静脉抽取静脉血测量血清Hcy、超氧化物歧化酶(SOD)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)浓度,并取腹主动脉及髂总动脉分叉处血管,经4%甲醛固定、石蜡包埋切片、HE染色后显微观察。结果:模型组和前列地尔组大鼠血清Hcy和ox-LDL浓度明显高于空白组,差异具有统计学意义(P<0.05);前列地尔组大鼠血清Hcy和ox-LDL浓度明显低于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05)。模型组和前列地尔组大鼠血清SOD活性低于空白组,差异具有统计学意义(P<0.05);模型组大鼠血清SOD活性明显低于前列地尔组,差异具有统计学意义(P<0.05)。与空白组一样,前列地尔组大鼠血管壁光滑,内膜连续,未见内皮细胞脱落,肌层细胞未见空泡样变性。模型组大鼠动脉血管壁不光滑,内膜断裂,可见内皮细胞脱落,肌层细胞可见空泡样变性等符合早期AS表现。结论:1.通过皮下注射Hcy能够成功复制HHcy大鼠模型。2.前列地尔能够明显降低HHcy大鼠血清Hcy浓度,增加SOD活性,降低ox-LDL浓度。3.前列地尔可能通过降低HHcy所诱导的氧化应激水平而减轻血管内膜损伤和抑制AS形成。