【摘 要】
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该论文综述了不对称转移氢化反应的进展,从氢源的角度介绍了酮的不对称转移氢化反应的进展及其反应机理.我们以α,β不饱和烯酮的转移氢化反应为切入点,考察了不同氢源、溶剂
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该论文综述了不对称转移氢化反应的进展,从氢源的角度介绍了酮的不对称转移氢化反应的进展及其反应机理.我们以α,β不饱和烯酮的转移氢化反应为切入点,考察了不同氢源、溶剂等对反应的影响,优化了反应的条件,在对底物的考察当中,我们发现了通过在烯烃的α位引入吸电子基团(如-COOEt、-NO<,2>、-CN等),可以实现酮基(C=O)和C=C双键化学选择性的完全逆转,并提出了反应机理.另外,我们从溴代烷烃出发,合成了三个α-酮酸钙类药物中间体:3-甲基-α-丁酮酸钙、4-甲基-α-戊酮酸钙、3-甲基-α-戊酮酸钙.
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