目的：观察颞叶癫痫（TLE）不同时期海马齿状回苔藓纤维出芽（MFS）和门区异位颗粒细胞(HEGC)的发生发展规律，并探讨其意义。方法：利用锂-匹罗卡品制作SD大鼠颞叶癫痫模型。通过Timm组织化学染色标记苔藓纤维末端，通过免疫组织化学染色方法用Calbindine D-28k标记颗粒细胞的胞体和突起，光镜下观察癫痫发生发展不同时期（SE后1小时、1周、2周、1个月、2个月、3个月）苔藓纤维发芽程度和颗粒细胞分布情况。结果：1.匹罗卡品可诱导SD大鼠出现癫痫持续状态（SE），注射抗癫痫药物后缓解，模型大鼠经过潜伏期后进入慢性期，表现出I-III级（Racine分级）反复自发性癫痫发作；2.癫痫大鼠急性期和慢性期枕部脑电图呈现棘波、棘尖波、棘-慢波等异常表现；3.苔藓纤维发芽出现在SE后1周内，在SE后1个月内快速进展，SE后1个月-2个月期间进展速度逐渐减低；4.门区异位颗粒细胞出现在SE后2周左右，2个月及3个月后可在门区/CA3交界区域见到呈聚集分布的成熟颗粒细胞。结论：本研究初步结果显示：颞叶癫痫大鼠海马齿状回颗粒细胞发生了病理变化—MFS和HEGC，它们在一定阶段内呈逐渐进展的过程，并稳定存在于癫痫慢性期。本实验结果提示癫痫早期是颗粒细胞发生病理改变的关键时期，深入研究其分子机制，积极采取干预措施极可能是早期治疗颞叶癫痫的有效手段。