【摘 要】
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本文以4-甲基-ε-己内酯(MeCL)为单体，在酶Novozym435催化开环聚合(ROP)体系下，通过控制反应时间，成功合成了具有不同光学活性的聚(4-甲基-ε-己内酯)(PMCL)。手性气相色谱(GC)
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本文以4-甲基-ε-己内酯(MeCL)为单体，在酶Novozym435催化开环聚合(ROP)体系下，通过控制反应时间，成功合成了具有不同光学活性的聚(4-甲基-ε-己内酯)(PMCL)。手性气相色谱(GC)及旋光光度仪等测试验证了聚合物的光学活性，在此基础上采用油-水乳化法制备了相应的粒径均一分布的手性胶束，验证了聚合物的手性结构并不影响胶束的大小、形貌及临界胶束浓度(CMC)等性征，并对模型药物酮洛芬的包载和释放行为进行研究。另一方面，以聚己二醇单甲醚引发MeCL开环聚合，并用丙烯酰氯对端羟基进行官能化，得到可光交联的“液态”聚合物。通过差示扫描量热(DSC)和扫描电镜(SEM)等手段研究了该材料的物理性能和表面形貌。以透射电镜(TEM)铜网为模板成功进行了表面图案化，得到边缘清晰规整的表面形貌。通过旋转涂膜法制备了聚合物薄膜并在体外细胞毒性(MTT)实验中考察了生物相容性，而后对光交联聚酯的降解行为进行了研究，三种交联聚合物降解速度随预聚物重复单元的增加而降低。光交联聚合物对于软骨细胞无细胞毒性，具有很好的生物相容性。
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