Hpa和b-FGF在原发性肝细胞肝癌中的表达及临床意义

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目的: 原发性肝细胞肝癌( primary hepatocellular carcinoma,PHCC)是我国最常见的恶性肿瘤之一,恶性程度高,侵袭力强,易早期发生肝内转移,而且手术治疗后复发率较高。研究资料表明,肝癌侵袭转移机制是由于肿瘤细胞突破了细胞外基质(extracellular matrix,ECM)和血管基底膜以及肿瘤新生血管的形成。近年来,对肿瘤生物学特性进行了更为广泛深入的研究, 其中对乙酰肝素酶(heparanase,Hpa)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b-FGF)与肿瘤微血管形成关系的研究成为新的热点。Hpa 是一种内切糖苷酶,可以破坏ECM和基底膜的完整性,从而有利于肿瘤细胞穿越ECM 和血管壁,促进其侵袭和转移。b-FGF 是成纤维细胞生长因子家族中的一员,被认为是极有活性的血管生成因子之一。研究表明,b-FGF 与肿瘤的关系特别是与肿瘤血管生成的关系密切。本实验通过对Hpa、b-FGF 的蛋白水平表达和微血管密度(microvessel density,MVD)的检测,探讨二者与PHCC 发生和侵袭转移关系,并分析其作为PHCC 侵袭转移预测指标的价值,为通过干预肿瘤细胞侵袭ECM 和基底膜及血管生成来治疗肿瘤,预防复发转移,评估预后提供理论基础和实验依据。方法: 选用45 例PHCC 癌组织和23 例癌旁组织标本,
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