本文所用桦木醇是从天然植物桦树皮中所提取的次级代谢产物,并且桦木醇是具有抗肿瘤、抗菌、抗HIV、抗病毒等生物活性的五环三萜类化合物。并且根据近年来的研究表明缩氨基硫脲金属配合物对抗肿瘤、抗菌等方面也具有较好的生物活性。所以本文以桦木醇为基本骨架,在其28号位引入缩氨基硫脲金属配合物,以求二者作用的联合达到提高抗肿瘤、抗菌等生物活性的目的。本文用桦树皮粉末对桦木醇的原料进行提取后,首先用三苯基氯甲烷对其28号位羟基进行保护,再在3号位引入酯基,之后对28号位进行脱保护,氧化,引入缩氨基硫脲,最后以所合成的化合物(6)3-O-acetyl-betulaldehyde thiosemicarbazone为配体与各种过渡金属离子进行络合得到最终目标产物一桦木醛缩氨基硫脲金属配合物。本文所合成的最终目标产物的金属离子有铜、银、镉三种金属离子,并对所合成的三种金属络合物进行了红外光谱、核磁氢谱、热重分析、飞行质谱以及元素分析等一系列测试,并由以上测试结果证明其配位结构为：铜和镉的配合物均为双配体配位,银为带有两个水分子的双配位结构。并将以上所合成的配体及三种桦木醛缩氨基硫脲金属络合物分别用MTT法和HIF-1法进行了体外的抗肿瘤活性测试,以及革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性测试。