论文部分内容阅读
目的:本文通过研究乳腺癌中HMGA1、COX-2的表达情况,分析HMGA1、COX-2与乳腺癌的生长、分化和侵袭性之间的关系。探讨HMGA1、COX-2与基底细胞样乳腺癌的关系,为改善乳腺癌临床的治疗现状和判断预后提供新的根据。方法:应用免疫组织化学方法对81例乳腺癌(低级别癌18例、高级别癌63例)中HMGA1与COX-2进行检测。其中30例为基底细胞样乳腺癌。结果:正常乳腺组织中未见HMGA1阳性表达,乳腺癌中HMGA1阳性表达率为62.9%(51/81)。HMGA1的表达与患者年(p=0.015)、ERp=0.004)、HER2p=0.000)、组织学分级(p=0.002)和淋巴结转移(P=0.000)有相关性,而与肿物大小无相关。HMGA1在基底细胞样癌与非三阴乳腺癌的比较中表达有差异(P=0.000)。COX-2在乳腺癌中表达的阳性率为50.6%(41/81),在正常组织中呈现低表达或不表达。COX-2表达在组织学分级(P=0.009)与HER2(P=0.017)分组比较有意义,而与年龄、ER、肿物大小、淋巴结转移无关。HMGA1与COX-2的表达呈正相关(r=0.342)。结论:(1)HMGA1在正常组织中不表达,在乳腺癌中呈现高表达,与患者年龄、ER、HER2、组织学分级、淋巴结转移有相关性,是肿瘤预后不良的一个较好的标记物。HMGA1有望成为研制新药或者治疗乳腺癌尤其是基底细胞样乳腺癌的一个新的途径。(2)COX-2表达与组织学分级与HER2有关。COX-2在正常组织呈现不表达或低表达,在乳腺癌中高表达,可能成为乳腺癌诊断治疗的潜在靶点。(3)HMGA1与COX-2的表达呈正相关关系,提示二者在乳腺癌的发生起着协同作用。