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本文通过液—固吸附色谱法将茂名减三线蜡油中的芳香分分离为以单环芳烃为主的组分1、以双环芳烃为主的组分2和以多环芳烃为主的组分3,并采用折光指数、质谱、紫外光谱等手段对这三个组分中的芳烃组成进行了鉴定,进而以组分1、组分2、组分3、喹啉、吲哚、二苯并噻吩和多种润滑油添加剂为模型化合物,考察了不同环数芳烃、碱性氮化物、非碱性氮化物、含硫化合物和润滑油添加剂对润滑油基础油光安定性的影响。此外,论文还对比分析了两种光安定性不同的润滑油基础油A和B的化学组成,并采用元素分析、FI-IR、XPS、FT-ICR MS等手段对光安定性差的润滑油基础油A经光照后产生的沉淀进行了表征,确定了沉淀的基本组成结构。论文最后研究了采用吸附法改善润滑油基础油光安定性的可行性。结果表明,组分1、组分2与组分3的主要化学组成分别为单环芳烃、双环芳烃与多环芳烃,其中单环芳烃对润滑油基础油的光安定性基本没有影响,双环芳烃的影响很小,多环芳烃的影响比较明显;含氮化合物对润滑油基础油光安定性的影响十分显著,而且非碱性含氮化合物的影响远大于碱性含氮化合物的影响;较低含量的噻吩类含硫化合物可使润滑油基础油的光安定性变差,而基础油中噻吩类硫化物含量较高时则可以抑制润滑油基础油光安定性变差;不同类型的添加剂也会对润滑油基础油的光安定性产生不同的影响。通过对润滑油基础油A和B的化学组成对比分析,可以判断含杂原子的极性化合物是造成两种润滑油基础油光安定性不同的主要原因。润滑油基础油A经光照产生的沉淀物主要是由碳、氢、氧、硫和氮元素组成的极性化合物,其中杂原子以O含量最高,O主要以C=O和C-O-C结构为主,N主要以胺的形式存在,S则主要以R-SO3H和SO42-的形态存在,这进一步说明润滑油基础油A中少量含杂原子的极性化合物是造成其光安定性变差的主要原因。而采用吸附剂吸附精制手段可以有效脱除润滑油基础油A中的少量极性化合物,显著改善其光安定性。