轻质C5/C6正构烷烃异构化是生产高辛烷值的汽油调和组分的重要工艺之一，SO42-/ZrO2(SZ)固体超强酸具有较好热稳定性、低温异构化活性高、产物高辛烷值等优点，吸引了广大科学研究们者的兴趣。　　本文采用了挤条成型法制备了一系列的Pt/SO42-/ZrO2-Al2O3(PSZA)催化剂，考察了Zr(OH)4母体水洗次数、催化剂的焙烧温度以及溶剂处理对PSZA的异构化性能和机械强度的影响，通过XRD、FT-IR、TG、H2-TPR、Py-FTIR等检测手段对催化剂进行了表征。考察了正己烷反应原料预处理对具有较好催化活性的溶剂处理的PWSZA30-650的异构化性能影响。进一步考察了来自不同石化厂的重整拔头油在PWZA30-650上的异构化稳定性，通过XRD、TG、H2-TPR、Py-FTIR等手段表征了失活前后的催化剂的物化性质的变化。　　实验结果表明:与经过简单洗涤氢氧化锆相比，洗涤过滤液至中性且无氯离子时的氢氧化锆沉淀为母体制备的PSZA催化剂异构化性能较好。PSZ30A催化剂的异构化性能随着焙烧温度的升高先升高后降低，通过650℃-700℃焙烧制得的催化剂异构化活性较高。溶剂处理移除了催化剂上部分不稳定硫物种，催化活性得到提高。PWSZA30-650催化剂催化高化重整拔头油反应900小时活性维持较高水平，正戊烷和正己烷转化率分别达到62％左右和90％以上。氢气再生11h后，催化剂的异构化活性基本得到恢复。11次再生反应后，催化剂活性部分恢复。失活后催化剂的硫物种含量和酸含量发生降低。以武汉石化的重整拔头油为原料，PWSZA30-650在450h异构化反应内活性基本不变。重整拔头油中添加正庚烷对PWSZA30-650在反应时间内的异构化活性无明显影响。