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自上世纪六十年代人工制造出磁性纳米颗粒后,磁性纳米材料在其合成和应用等方面得到迅速发展,特别是近年来磁性纳米粒子在生物医学领域中的应用,为生物分离分析提出了新的思路,同时磁性纳米粒子在环境分离分析中应用也引起了越来越多研究者的极大关注。本论文对基于羧基功能化的磁性-荧光多功能复合纳米粒子的合成、表征及及其在环境分析中的应用进行了研究。采用简单而快速的化学共沉淀法合成出了粒径在7±2nm的Fe3O4纳米粒子,通过对合成后的Fe3O4纳米粒子用稀盐酸处理后,纳米粒子溶液具有较好的稳定性,能长期稳定的存在溶液中而不会发生聚集;产物在常温下的磁矫顽力和剩磁均为零,具有超顺磁性,其饱和磁化强度值为42.9 emu g-1。其最佳制备条件为:a) Fe2+ :Fe3++=1: 2;b)沉淀剂NaOH浓度为0.2mol/L;c)最后分散在20 mmol/L的HCl中。通过原位聚合法在共沉淀法制备的Fe3O4纳米胶体中原位聚合丙烯酸单体,获得聚丙烯酸修饰的磁性纳米粒子（Fe3O4@PAA）,然后以乙二胺作为连接分子通过共价法将罗丹明B荧光染料结合到其表面,获得Fe3O4-荧光复合纳米材料。聚丙烯酸修饰的Fe3O4纳米粒子和Fe3O4-荧光纳米复合材料的粒径基本相同,为6～10 nm;Fe3O4@PAA和Fe3O4@PAA-RB纳米材料在常温下的磁矫顽力和剩磁均为零,具有超顺磁性,饱和磁化强度分别为40.6 emu g-1和39.2 emug-1。合成Fe3O4-荧光复合纳米材料的最佳条件为:①EDA:RB物质量比为1:1;②丙烯酸在体系中量为150mmol/L;③EDC和NHS在体系中量均为75mmol/L;④氨基化RB和Fe3O4@PAA共价结合时间为45min,通过控制这些条件可获得理想的Fe3O4-荧光复合纳米材料。在优化的实验条件下聚丙烯酸和Fe3O4纳米粒子重量比接近1:2,每个Fe3O4粒子表面结合了十个RB分子。基于表面修饰聚丙烯酸合成出了具有良好水溶性和强荧光信号的超顺磁/荧光纳米复合材料,在环境及生物医学领域具有重要的实际应用价值。利用磁性-荧光复合纳米粒子在电磁场下的可操控性、磁性分离富集特性以及荧光特性,将其应用于溶液中阴离子表面活性剂的检测,实现水样中微量阴离子表活性剂的高灵敏、高选择性的定量分析。通过对检测条件的优化,其对阴离子表面活性剂检出限为0.051μmol/L,通过对4.0μmol/L SDS测量6次,其相对标准偏差为3.32%,显示具有较好的重现性。为溶液中阴离子表面活性剂的检测提供了一种新的思路。