论文部分内容阅读
目的:研究人多药耐药基因(multidrug resistance,MDR1)的mRNA及其产物P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)在人外周血中量的表达,探讨其作为难治性癫痫(refractory epilepsy,RE)诊冶外周指标的可行性,并比较两种检测方法的特异性及灵敏性。 方法:选取难治性癫痫患者、癫痫控制良好患者和健康献血者各30例为研究对象,采用流式细胞仪定量检测人外周血中MDR1基因编码产物P-gp的表达;荧光定量PCR方法检测MDR1基因mRNA的表达量。 结果:1 流式细胞仪检测P-gp:难治性癫痫组P-gp阳性细胞百分率为11.9±5.57%,癫痫控制良好组P-gp阳性细胞百分率为0.83±0.58%,正常对照组P-gp阳性细胞百分率为0.57±0.57%。经统计学分析,难治性癫痫组与癫痫控制良好组比较P-gp阳性细胞百分率有显著性差异(t=10.86,P<0.01);难治性癫痫组与正常对照组比较P-gp阳性细胞百分率有显著性差异(t=4.09,P<0.01),癫痫控制良好组与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05)。2 荧光定量PCR检测MDR1基因mRNA:发现难治性癫痫组的mRNA表达量在1.5×10~6±2.0×10~6copies/ml,癫痫控制良好组则为7.1×10~4±9.4×10~4copies/ml,而正常对照组为1.9×10~4±2.2×10~4copies/ml。经统计学分析,难治性癫痫组与癫痫控制良好组比较MDR1-mRNA的表达量有显著性差异(t=11.12,P<0.01);难治性癫痫组与正常对照组比较MDR1-mRNA的表达量有显著性差异(t=4.1,P<0.01),癫痫控制良好组与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05)。3两种检测方法的比较:在流式细胞仪的检测中,难治性癫痫组P-gp阳性细胞表达率为93%,癫痫控制良好组P-gp阳性细胞表达率为93%,正常对照组表达率为80%,而在荧光定量PCR方法检