本课题旨在通过观察益气化饮方对慢性充血性心力衰竭患者的中医证候积分、纽约心功能分级、Lee氏心衰积分、6分钟步行试验距离、脑钠肽(BNP)水平及左室射血分数(LVEF)等相关指标的影响,客观评价益气化饮方的临床疗效.
　　本研究共收集CHF患者70例,运用数字表法随机分为治疗组和对照组,每组35例.两组患者均给予西药标准化治疗,治疗组在此基础上给予益气化饮方中药治疗,两组疗程均为4周,观察并记录两组治疗前、治疗后的相关指标及试验过程中出现的不良反应,将最终所得试验结果,运用SPSS19.0统计学软件进行数据分析.
　　经研究得出以下结果:试验完成情况,本研究共计纳入70例患者,在研究治疗过程中因患者自身主观原因脱落共5例,其中治疗组3例,对照组2例,最终共收集有效数据65例,在中医证候积分改善方面:两组治疗后均有显著降低(P＜0.01),且治疗组经统计学研究明显优于对照组(P＜0.01);两组治疗后的Lee氏心衰积分均有明显降低(P＜0.01),且治疗组优于对照组(P＜0.05);两组治疗后的纽约心功能分级均有降低,且治疗组优于对照组(P＜0.05);在6分钟步行试验距离方面:治疗组治疗后有显著提高(P＜0.01),对照组较前亦有所升高(P＜0.05),治疗组优于对照组(P＜0.05);在脑钠肽(BNP)水平方面:两组治疗后均有明显降低(P＜0.01),且治疗组优于对照组(P＜0.05);两组治疗后左室射血分数(LVEF)均有明显升高(P＜0.01),且治疗组优于对照组(P＜0.05).
　　由上可知益气化饮方联合西药规范化治疗慢性充血性心力衰竭心肺气虚水饮内停型疗效确切,优势显著,并具有良好的安全性,为该方在临床治疗CHF提供依据,证实疗效,故值得推广.