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本文研究了不同温度和溶剂对神府煤热溶性能的影响,探索了神府煤的热溶解聚行为,同时对Ni-Mo-S-Al2O3催化神府煤及其热溶物进行加氢液化动力学研究,并对热溶物、残煤和加氢液化产物进行红外光谱和元素分析。研究表明,热溶可以有效地脱除灰分,热溶物近乎不含灰。在320-360℃的温度范围内,以非极性溶剂1-MN作为抽提溶剂,随着温度的升高,神府煤的热溶率不断提高,360℃达到最大,热溶率为56%,继续升高温度,热溶率反而下降。360℃时,神府煤发生热解反应,所以,热溶率最大。380℃时,缩聚反应发生明显,热溶率降低。在1-MN中加入甲醇,热溶率显著提高,360℃为67%,因为甲醇可以和煤中的-OH官能团发生醇解反应。360℃下CMNO的热溶率也比1-MN高8%,因为CMNO是一种混合极性溶剂,可以破坏煤的大分子中极性官能团的非共价键交联结构,使得热溶率增大。本文建立的Ni-Mo-S-Al2O3催化神府煤及其热溶物的模型,包括煤、前沥青烯、沥青烯和油气之间的相互转化,考虑了连续反应、平行反应和逆向转化的影响。基于建立的神府煤及其热溶物的动力学模型,求得神府煤的表观活化能为125-244 kJ·mol-1,1-MN 360℃热溶物的表观活化能为65-135 kJ·mol-1,表明热溶物相对原煤具有较高的液化活性。而添加甲醇后,所得热溶物的表观活化能为79-146 kJ·mol-1,高于不添加甲醇的的1-MN热溶物,表明添加甲醇后的热溶物液化活性相对降低。不同热溶温度所得热溶物,低温下所得热溶物液化速率常数大,表观活化能小,表明其相对高温热溶物具有较高的液化活性。为了进一步探讨模型的合理性,对一系列不同温度下所得液化产物进行红外光谱分析,结果表明高温下存在明显的逆向转化过程。对比神府煤及其热溶物的液化反应历程,结果表明它们的液化机理有一定的差异,神府煤在高温下出现明显的结焦,而热溶物不明显。热溶物液化产物脂肪结构如甲基、亚甲基较多,含氧官能团较少,而煤液化产物芳香结构较多,这是导致其液化活性差异的主要原因。