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由于高的原子经济性,近些年通过碳氢活化发展的新的合成方法层出不穷。碳-杂键的构建更是在有机合成领域占据重要的地位,因而通过碳氢活化来构建碳-杂原子的方法被广泛报道,但值得强调的是,目前所报道的碳氢活化的方法通常情况下是在金属,甚至是贵金属或有毒金属的催化作用下进行的,而更加绿色的非金属参与的通过C-H活化来构建碳-杂键的方法还鲜有报道。以往报道表明,与金属催化的C-N和C-O键的构建相比,金属参与的C-S键的构建报道更少。喹啉或吡啶作为一类非常重要的药效基团,广泛存在于天然产物和很多市售药物之中,但