论文部分内容阅读
本文首先采用硅烷偶联剂（KH550、KH560）对凹凸棒土（ATP）进行表面改性，然后将改性ATP通过原位聚合法制备尼龙6（PA6）/ATP复合材料。最后采用熔融共混法制备PA6/SEBS-g-MAH共混物和PA6/SEBS-g-MAH/ATP复合材料。利用能量光谱仪（EDS）、红外光谱仪（FTIR）、扫描电镜（SEM）和X射线衍射仪（XRD）对ATP及改性ATP的微观结构及晶型结构进行研究。采用电子拉力机、示差扫描量热仪（DSC）、动态热机械分析仪（DMA）等对PA6/ATP复合材料、PA6/SEBS-g-MAH共混物和PA6/SEBS-g-MAH/ATP复合材料的结构与性能进行表征。FTIR和XRD的结果表明：硅烷偶联剂KH550和KH560接枝到ATP表面，表面接枝改性没有改变ATP的晶体结构。当KH550改性ATP填充量为0.5份时，其在PA6基体中分散较均匀，所制备的复合材料拉伸强度比纯PA6有所提高，缺口冲击强度提高了58%，达到17.6kJ/m2；KH550改性ATP和未改性ATP填充量均为0.5份时，两者所制备复合材料的玻璃化温度相差不大；当KH550改性ATP填充量增加到1.5份时，所制备的复合材料的玻璃化温度提高了10℃。表明改性ATP复合材料同时具有增强和增韧的作用。当ATP填充量为0.5份时，复合材料熔融峰温均有一定程度的提高，且KH560改性ATP所制备的复合材料的熔融峰温向右移了2℃左右。在PA6结晶过程中，ATP起到了异相成核的作用，提高了复合材料的结晶温度。PA6/ATP-g-KH550复合材料5%热失重温度比PA6提高了约10℃，表明加入KH550改性ATP增加了复合材料的热稳定性。SEBS-g-MAH作为相容剂增加了ATP在PA6基体中的分散性，改善了ATP和PA6基体的界面粘结性，使得PA6/SEBS-g-MAH/ATP复合材料的缺口冲击强度有较大提高，少量SEBS-g-MAH改善了PA6/ATP复合材料的流动性能。