具有特殊形貌（如片状、纤维状、球形等）的氢氧化镁，与高分子材料具有良好相容性和分散性，提高高分子材料的阻燃性能，而不过于影响原材料的力学性能，所以制备特殊形貌的氢氧化镁阻燃
作为构成碳碳键的重要方法之一，对映选择性的Michael加成反应是构成手性药物和中间体的重要手段。手性硫脲类催化剂因其制备容易，结构具有特殊性等优点，而受到化学工作者的的广
本论文主要研究两部分的内容：1、选择性脱除4-吡啶酮衍生物-甲基；2、吡咯衍生物-甲酰化反应。1、选择性脱除4-吡啶酮衍生物-甲基研究4-吡啶酮衍生物具有强效的抗菌，抗肿瘤，抗病毒
血清白蛋白是血浆中含量最丰富的蛋白,在维持血浆渗透压的平衡、运输、分配、代谢外源性和内源性化合物中起着重要作用。药物进入人体后部分与蛋白质可逆性结合,部分以游离形式存在,而只有游离形式存在的具有药物活性。因此,药物-蛋白的相互作用的研究对药代动力学和药效学非常重要,这也是新药开发的必要环节。此外,相互作用的研究对药物在体内的运输与分布和在分子水平上解释药物的毒性也有很大帮助。本文用荧光光谱法、紫外
碳氮键在有机化合物分子中广泛存在,对于碳氮键的转化也是有机化学研究的焦点之一。但是胺基的离去能力比较弱,所以碳氮键的断裂并不是很容易,特别是烷基胺的碳氮键。烷基胺的碳氮键断裂方法大致可以分为两大类:第一是活化的碳氮键,在氮上连一个或两个吸电子基团来活化碳氮键,使其更易断裂,或使其变成铵盐来活化。第二是金属催化的方法,该方法运用比较多,烯丙基胺的底物研究的很多。利用α-二茂铁基烷基碳正离子的性质,发
正确理解核酸碱基和蛋白质多肽间的作用机制有助于人们利用这些生物分子有效地进行分子设计,进而制备具有特殊纳米结构和功能的生物分子材料.本文优化得到了碱基腺嘌呤与N-甲基乙酰胺、甘氨酸二肽、丙氨酸二肽、丝氨酸二肽、半胱氨酸二肽形成的28个氢键复合物的结构并计算了结合能,同时优化得到了NMA3-A1和NMA3-A2在水相中的6种氢键复合物的结构并计算了氢键复合物的相互作用能,探讨了腺嘌呤与多肽酰胺间氢键