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目的:探究定坤丹对大鼠、小鼠前列腺增生的影响作用。通过对实验动物前列腺重量的测定,计算实验动物的前列腺脏器指数,检测模型大、小鼠血清中雌激素——雌二醇及雄激素——双氢睾酮、睾酮含量,检测实验大鼠前列腺组织匀浆中前列腺酸性磷酸酶活力,观察碱性成纤维细胞生长因子、转化生长因子及其m RNA、细胞凋亡基因Bax、Bcl-2等生长因子在前列腺组织中的表达,从病理学角度观察并描述前列腺、肾脏等脏器的微观改变,基于这些指标的变化,综合性讨论定坤丹对男性常见疾病——前列腺增生的影响作用。方法:小鼠模型的复制:造模小鼠皮下注射丙酸睾酮5mg/kg,每日1次,连续3周,造前列腺增生模型,同时,每日1次,连续给药3周,各组给予相应药物,用等量的溶媒灌服给予模型及空白对照组,非那雄胺片组给予非那雄胺混悬液(1.25mg/kg),癃闭舒胶囊组给予癃闭舒胶囊混悬液(450mg/kg),大、中、小定坤丹剂量组分别给予大、中、小剂量(10.8g/kg、5.4g/kg、2.7g/kg)的定坤丹混悬液。于末次给药后2h,小鼠眼眶取血,分离血清,按照试剂盒说明书测血清中T、DHT、E2水平;取前列腺、附睾、肾等组织,称重,并计算相关脏器指数;光镜下观察前列腺、附睾等脏器的组织形态变化。大鼠模型的复制:摘除大鼠两边睾丸以去势,待一周大鼠自然恢复后,大鼠给予丙酸睾酮注射液(4mg/kg),每日1次,连续30d,造前列腺增生模型。模型复制成功后各组给予相应药物,每日1次,连续给药30d:把等量溶媒给予模型及空白对照组,非那雄胺片组给予0.83mg/kg的非那雄胺混悬液,癃闭舒胶囊组给予300mg/kg的癃闭舒胶囊混悬液,大、中、小定坤丹剂量组分别给予大、中、小剂量(7.2g/kg、3.6g/kg、1.8g/kg)的定坤丹混悬液。于末次给药后2h,眼眶取血,离心,分离血清,按照试剂盒说明书测血清中T、DHT、E2水平;计算前列腺指数;测定前列腺组织匀浆中PACP、NOS、SOD、MDA水平,光镜下观察各组前列腺等脏器的形态变化,观察前列腺组织中b FGF、TGF-β1、EGF、IGF-Ⅰ、细胞凋亡基因Bax、Bcl-2及Ki67的免疫组化表达情况。结果:丙酸睾酮法诱导非去势小鼠前列腺增生模型成功,大、中、小剂量定坤丹组显著降低小鼠前列腺脏器指数;显著降低小鼠血清中T、DHT含量,E2含量显著或明显升高;显著改善小鼠前列腺增生病理变化。丙酸睾酮法诱导去势大鼠前列腺增生模型成功,大、中、小剂量定坤丹组显著降低大鼠前列腺脏器指数;显著降低大鼠血清中T、DHT含量,E2含量显著或明显升高;大、中、小剂量定坤丹组均可显著降低模型大鼠前列腺中的PACP活力,显著升高TNOS、i NOS水平、TGF-β平均光密度,显著或明显降低大鼠前列腺MDA水平、b FGF、EGF、Bcl-2、Ki-67平均光密度、b FGF m RNA表达,显著或明显升高大鼠前列腺SOD活力、Bax平均光密度、TGF-βm RNA表达。大、中剂量定坤丹组可显著或明显降低模型大鼠前列腺中IGF-I平均光密度,小剂量定坤丹组有降低IGF-I平均光密度的趋势;显著改善小、大鼠前列腺增生病理变化。结论:定坤丹可改善动物模型机体激素内分泌紊乱情况,增强动物模型的抗氧化能力,调节模型动物前列腺细胞凋亡/增殖平衡,说明定坤丹对前列腺增生具有较好的治疗作用。