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癌症一直是危害人类生命健康的一大杀手。如何安全有效的治疗癌症一直是科学家们研究的重点。临床医学上最常用的方法是化疗和放疗,但是都伴随着严重的副作用。近年来,发现了一些新的治疗癌症的方法,例如基因治疗,光热治疗等。本论文中,我们将提出一种新的治疗癌症的方法“凝胶治疗方法”,该方法在不利用抗癌药物的前提下,可以选择性地利用肿瘤细胞内部高浓度的谷胱甘肽(GSH),在不需要外界刺激的条件下诱导癌细胞的死亡,避免了对正常组织细胞的副作用。本文主要是利用牛血清白蛋白胶囊将海藻酸钙凝胶(CaAlg)运输进入癌细胞,在癌细胞内高浓度GSH作用下释放凝胶,引起细胞质的原位凝胶化,从而杀死癌细胞。具体工作如下:(1)牛血清白蛋白胶囊的构筑:利用聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)和氨基化的牛血清白蛋白(BSA-NH2)反应得到的蛋白质-聚合物耦合体(BSA-NH2/PNIPAAm)作为基元,通过皮克林微乳液法制备蛋白质胶囊。通过调节基元浓度、超声时间和超声功率等条件制得了结构稳定,尺寸可控的(1.32μm左右)蛋白质胶囊。(2)装载海藻酸钠(NaAlg)的蛋白质胶囊的制备与表征:在蛋白质胶囊中装载海藻酸钠(NaAlg),通过调控钙离子浓度的方法使胶囊内部生成海藻酸钙凝胶,通过SEM、TEM证明了凝胶的生成;然后利用谷胱甘肽诱导胶囊释放凝胶,通过显微镜观察到蛋白质胶囊装载海藻酸钠,生成凝胶和释放凝胶的过程。(3)利用AFM技术原位检测细胞内部凝胶化过程:利用AFM测试并计算细胞的杨氏模量,通过细胞杨氏模量的变化反应了细胞的生命状态,进一步证明了凝胶形成和凝胶释放的过程。(4)体外实验:首先研究培养时间和胶囊浓度对细胞内吞作用的影响,然后对人类肝癌细胞(HepG2)和小鼠胚胎成纤维组织细胞(NIT 3T3)分别进行细胞毒性试验(MTT),通过MTT实验检了测细胞活性,对比发现凝胶法使得癌细胞的活性明显下降,而对正常细胞没有太大的影响,说明该方法可以选择性地杀死癌细胞。