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目的：观察多动停煎剂对拟多动症大鼠自发活动次数、脑组织钙调蛋白(CaM)和血清三磷酸肌醇（IP3）含量的影响，探讨其对多动症的治疗机制，为多动停煎剂治疗小儿多动症的临床应用提供实验依据。方法：60只SD大鼠适应性喂养1周后，随机分成6组，每组10只。A组为空白组，B、C、D、E、F组均造模，其中B组为模型组，C组为利他林组，D、E、F组分别为多动停煎高、中、低剂量组。采用腹腔注射东莨菪碱法来复制大鼠多动模型。造模第7天，观察造模后大鼠5分钟内的自发活动次数。观察结束后，开始投放药物，A和B组以生理盐水，C组以利他林，D、E、F组分别以多动停高剂量、中剂量和低剂量灌胃。14天后，观察各组大鼠5分钟内的自发活动次数，并将动物快速断头处死采血，并剥离提取脑组织，检测其血清三磷酸肌醇（IP3）和脑组织钙调蛋白(CaM)含量。结果：与空白组比较，模型组自发活动次数明显增加（P＜0.01），说明造模有意义。多动停煎剂组分别与模型组比较，高、中、低剂量组均可显著减少拟多动症大鼠自发活动次数（P＜0.05）。同时，高、中、低剂量组比较无显著性差异（P＞0.05）；利他林组和模型组比较，有显著差异（P＜0.05）；高、中、低剂量组分别和利他林组比较，无统计学意义（P＞0.05）；多动停煎剂高剂量组和利他林组显著升高大鼠血清中IP3和脑组织中CaM的含量，和模型组、中剂量组、低剂量组比较均有显著性差异（P＜0.01，P＜0.05）；多动停煎剂高剂量组与利他林组相比无显著差异（P＞0.05）。多动停煎剂中、低剂量组大鼠血清三磷酸肌醇和脑组织内钙调蛋白的含量与模型组相比，均无显著差异（P＞0.05）。结论：本实验证明多动停煎剂高、中、低剂量组明显减少了拟ADHD模型大鼠自发活动次数；多动停煎剂能增高拟多动症大鼠脑组织中钙调蛋白(CaM)含量和血清三磷酸肌醇（IP3）含量，提示多动停煎剂的临床治疗效果与增高脑组织钙调蛋白(CaM)含量和血清三磷酸肌醇（IP3）含量有关，推测CaM和IP3参与儿童多动症（ADHD）的发病。