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本文用程序升温DSC研究SEBS接枝马来酸酐（MAH）的反应动力学，为在双螺杆上进行SEBS熔融接枝MAH的反应挤出提供理论依据。用双螺杆挤出SEBS接枝MAH的产物后，通过FTIR确定SEBS接枝物的产生，用酸碱滴定法测定SEBS-g-MAH的接枝率和接枝效率：系统分析不同反应条件对SEBS熔融接枝MAH反应的影响；由示差扫描量热分析（DSC）、热失重（TG）研究SEBS接枝前后热性能变化；通过核磁共振13C、动态红外（In-situFTIR）研究SEBS的接枝机理。 通过研究得到了以下结论： 1．采用程序升温DSC研究SEBS熔融接枝MAH的反应动力学，从而分析SEBS接枝MAH过程。SEBS熔融接枝MAH反应分为四步：反应级数依次为：1，0.8246，0.9775，0.9689，而MAH接枝到SEBS分子链上是主要的（?）（?）步骤。 2．通过FTIR确定MAH已经接枝到SEBS分子链上，根据酸碱滴定法测定了SEBS-g-MAH的接枝率和接枝效率，系统研究了反应条件对接枝反应的影响，接枝后SEBS的EB段的Tg没有变化，PS段的Tg稍有降低；SEBS-g—MAH的热稳定性随着接枝率增加而增强。 3．通过In-situ FTIR跟踪SEBS接枝MAH的反应过程，从而研究其接四川大学硕士学位论文枝机理。结果表明，不同的引发剂其引发导致的接枝机理不一样。关键词:SEBS熔融接枝MAH接枝率机理热分析反应动力学