基于近红外光谱技术对中药天麻炮制过程中质量控制的研究

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中药作为我国的文化瑰宝,用于治疗疾病在我国已有几千年的历史,作为中国中药产业三大支柱之一的中药饮片,目前,正面临着现代化和国际化的挑战,中药饮片要想进入世界医药主流市场,必须借鉴和参考其他领域成熟的技术和工艺。近红外光谱技术在农业、食品科学、石油化工过程分析领域得到了成功的应用,本文就近红外光谱技术在中药炮制工艺过程分析的应用进行探索,为传统医药的数字化、科学化注入了新的活力。中药材质量直接决定了中成药的质量,长期以来,中药炮制质量控制依赖于经验判别,缺乏一种科学的仪器分析方法,制约着中药现代化的进
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目的:黄芪甲苷(Astragaloside Ⅳ,AsⅣ)在国内被广泛应用于治疗心血管疾病,具有保护心功能等作用。本实验通过建立大鼠离体心脏主动脉逆行灌流缺氧/复氧(anoxia-reoxygenation,A/R)模型,研究药物黄芪甲苷预处理后是否对大鼠离体心脏缺氧/复氧损伤有保护作用,并进一步探讨黄芪甲苷对离体心脏缺氧复氧损伤的潜在作用机制。方法:取健康成年SD大鼠40只,将离体大鼠心脏置于La
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目的:本实验拟构建Ad-HA-PPARγ,Ad-Myc-SUMO1和Ad-Flag-PIAS1腺病毒载体,感染到通过高糖(HG)诱导建立的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)胰岛素抵抗(IR)模型中,通过检测各项指标,探究PPARγ1 K77位SUMO化对内皮细胞胰岛素抵抗的影响及其可能的机制。方法:(1)构建腺病毒载体。从Gen Bank中查找人源PPARγ,SUMO1和PIAS1基因的m RNA序
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目的:构建携带HA-PPARγ1K77R,Myc-SUMO-1和Flag-PIAS1的三种重组腺病毒,通过尾静脉注射将三种不同重组腺病毒共同感染高糖高脂饮食(high sucrose and fat diet,HSFD)诱导的血管内皮胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)的雄性SD大鼠中,通过检测各项指标,观察PPARγ1K77低SUMO-1化对HSFD诱导大鼠血管内皮IR的影响
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目的:辣椒素是从辣椒中提取出的一种生物碱,它是辣椒中辛辣的主要活性成分。作为有心肌保护作用的物质,药理学工作者对辣椒素产生了极大兴趣。SIRT1是一种普遍存在的NAD~+依赖的蛋白去乙酰化酶,能在心肌细胞发生心肌缺血再灌注(I/R)损伤时减轻其损伤。本实验采用了新生Sprague-Dawley(SD)大鼠原代心肌细胞,成功地建立体外缺氧/复氧(A/R)损伤模型,目的在于深入研究缺氧复氧损伤后辣椒素
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本文以2,6-二氯嘌呤和二胺为起始原料,先进行N-烃基化反应合成中间体2-氯-6-脂肪胺基取代嘌呤衍生物,再将其和苯胺类反应,Lewis酸作用下,正丁醇溶剂中合成2-苯胺基-6-脂肪胺基嘌呤衍生物。将其两类衍生物在0℃,Na HCO_3作用下,H_2O:CH_3CN=2:3溶剂中分别与4-硝基氯甲酸苯酯反应,生成活性酯,然后在CH_3OH,Na_2CO_3中,与盐酸羟胺进行反应合成2-氯/苯胺-6
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慢性粒细胞白血病(简称:CML)是一种慢性骨髓增生性疾病,其特点是存在活跃的酪氨酸激酶Bcr-Abl,这种酶的存在促使白血病干细胞的表达,治疗此病常常要依赖于酪氨酸激酶抑制剂。第一章简单介绍了酪氨酸激酶抑制剂,综述了近些年来小分子酪氨酸激酶抑制剂的研究现状。第二章综述了达沙替尼的合成路线,解释选择本合成路线的原因,并介绍了本实验的设计思路。第三章为合成实验部分,用廉价的乙烯基乙醚和草酰氯为起始原料
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目的:将载有构建好的携带HA-PPARγ1,Myc-SUMO-1和Flag-PIAS1腺病毒(Ad-HA-PPARγ1,Ad-Myc-SUMO-1和Ad-Flag-PIAS1)感染2型糖尿病大鼠,研究PPARγ1K77过SUMO-1化对大鼠血管内皮胰岛素抵抗的影响。方法:将SD大鼠随机分为4组:正常(Ctrl)组、胰岛素抵抗(IR)组、空载腺病毒(Vehicle)组、重组腺病毒组(Ad-HA-PP
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目的:山奈酚是一种天然多元酚,同时也属于黄酮类物质,具有多种药理学活性,目前已被证实在心血管保护方面具有重要意义。本实验的目的在于研究山奈酚预处理对新生SD大鼠原代心肌细胞缺氧/复氧(anoxia/reoxygenation,A/R)损伤后SIRT1蛋白表达的影响,以及山奈酚在心肌保护作用中的机制。方法:本实验采用体外A/R模型模拟新生SD大鼠的缺血再灌注(ischemia/reperfusion
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鼎湖血桐(Macaranga sampsonii)和血桐(Macaranga tanarius)属于大戟科(Euphorbiaceae)血桐属(Macaranga)植物,血桐属植物一般分布于非洲、亚洲和大洋洲的热带地区。根据已知的研究表明,血桐属植物中含有结构新颖、生物活性特异的化学成分。在我国血桐属植物分布广泛,主要分布于台湾、广东、福建、海南、广西、贵州、云南等地。迄今未对我国血桐属植物化学成
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本论文在综合运用传统药物化学设计理论和现代有机合成技术的基础上,针对钠-葡萄糖协同转运蛋白2靶标进行了C,O-螺环芳基糖苷类抑制剂的设计、合成及药理活性评价等研究工作。同时,本论文还开展了镍螯合物诱导不对称合成手性杂环氨基酸及其衍生物的方法学研究。论文的第一章是新型C,O-螺环芳基糖苷类钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的设计、合成及抗糖尿病活性研究。糖尿病已经成为继肿瘤、心血管疾病之后第三大严重威胁
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