本论文采用新颖、简单的溶剂热法对未煅烧的介孔生物玻璃(MBG)进行后处理,合成了孔径在4.6～30.1 nm可调的介孔生物玻璃,并研究了其体外生物活性、对大分子骨形态发生蛋白BMP-2及小分子抗癌药物DOX的装载与释放性能。另一方面,利用离心法制备了介孔生物玻璃/磷酸钙骨水泥复合支架,考察了其对抗癌药物DOX的装载与释放性能。通过简单的溶剂热后处理法制备出了孔道高度有序、大孔径、大孔容的介孔材料,包括介孔生物活性玻璃(MBG)、SBA-15以及KIT-6。在溶剂热处理的过程中,合成介孔材料所使用的P123模板剂被一步法脱除,同时材料的硅骨架进一步的缩聚。研究了不同溶剂组分、溶剂热处理温度与时间对材料结构的影响,结果表明,调节不同的溶剂热处理条件不仅可以有效提高介孔材料的有序性,还可以使其介孔孔径在4.6-30.1 nm内可调。选取最佳溶剂热条件制备的大孔径介孔生物活性玻璃,考察其体外生物活性,结果表明,其体外的生物活性与普通介孔生物活性玻璃相比有较大的提高(在模拟体液中仅浸泡6 h即在材料表面形成了羟基磷灰石层),并且表面形成的羟基磷灰石由片状转变为球状晶体。分别选择大分子骨形态发生蛋白BMP-2及小分子抗癌药物DOX作为药物模型,考察其药物装载与释放性能。结果表明,该材料对BMP-2及DOX都显示出极高的装载效率(分别为68.3%和76.0%),在体外药物释放中,则都显示出药物缓释的特性。利用简单的离心法将介孔生物活性玻璃(MBG)和磷酸钙骨水泥(CPC)高效复合制备出介孔/大孔复合支架材料,该复合支架的比表面积和孔容,分别达到了 100.1 m2/g以及0.14 cm3/g,MBG的负载量高达47.2%;考察了其对抗癌药物DOX的装载与释放性能,结果显示其具有很高的药物装载量(46 mg/g),且在体外有药物缓释的特性。