2-[3-(4-叔丁基苯基)-1H-1,2,4-三氮唑-5基]-乙酸合成工艺研究

被引量 : 0次 | 上传用户:deansam
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
新型青成色剂2,6-二叔丁基-4-甲基环己-2-[4-(叔丁基)苯基]-6-氰基-5-(二烷基氨基甲酰基氧基)-1H-吡咯并[1,2-b][1,2,4]三唑-7-羧酸乙酯(DMTC),具有耦合活性高,热稳定性好和彩色还原性强的特性。2-[3-(4-叔丁基苯基)-1H-1,2,4-三氮唑-5基]-乙酸是合成该新型青成色剂的关键中间体,国内外市场需求大。文献报道合成该中间体的方法是以4-叔丁基苯甲酰肼和3-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯为原料,先在乙腈溶剂中合成氨基腙中间体3-[2-(4-叔丁基苯基)-酰肼
其他文献
南瓜(pumpkin)具有很高的食用价值,但是食用方式较单一,开发利用比较少。南瓜果胶具有防治糖尿病、肥胖症和高血脂等功能。目前高纯度果胶主要依赖进口,价格远高于国内,因此开发高纯度果胶具有重要意义。将南瓜果胶与壳聚糖复合凝聚作为复合壁材包埋保健价值高却易被氧化的榛子油,不仅可以保护榛子油的保健功能,更可以为综合利用南瓜果胶提供新思路。本文优化了南瓜果胶酶解酸提工艺,并分析了南瓜果胶分子量和单糖组
学位
吲哚骨架因其广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中,激发人们对其进行官能团化修饰的研究兴趣。但对于吲哚苯环部分包括吲哚C7位的区域选择性官能团化的研究报道依旧有限。基于过渡金属催化C-H活化取得的成功发展以及其在生物活性分子、药物分子以及天然产物的后期修饰与合成工作方面具有巨大潜力,故利用C-H活化策略实现吲哚C7位官能团化意义重大。结合联烯结构在药物化学合成领域的应用需求日益增加,本文完成
学位
细胞中存在多种葡萄糖分解的途径,较为常见的有糖酵解、三羧酸循环以及戊糖磷酸途径(pentosephosphatepathway,PPP)。PPP途径是在胞浆中进行的,由于细胞的需求在不同时期并不一样,因此,PPP在细胞不同的生命活动以及生理条件下会产生不同的多种产物,它可以分为氧化支路和非氧化支路。氧化支路能够产生NADPH以及核糖用以支持细胞活动,其中包括葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)、6-
学位
阿片类镇痛药是目前最常用的镇痛处方药,阿片类药物通过与阿片受体结合发挥其镇痛效果。阿片受体主要分布在中枢神经系统、外周神经系统以及胃肠道。阿片受体为G蛋白偶联受体(GPCR)家族成员之一,主要有μ、δ和κ阿片受体三个亚型,各亚型间具有大约60%的同源性,分别介导不同的生理作用。传统的阿片类镇痛药,如芬太尼、吗啡、可待因、海洛因等,它们大都是μ阿片受体的完全激动剂或者μ/δ阿片受体混合激动剂。传统的
学位
学位
学位
本课题主要以不同辣味来源对于冷热菜肴的色、香、味影响作为研究对象,详细分析了凉拌类,炒制类和卤制类菜肴的色、香、味性质与辣味来源的关系,并着重研究了辣味来源变化对于炒制类菜肴的色、香、味影响。具体实验结果如下:1.研究了不同辣味来源对麻酱拉皮的色、香、味变化的影响。通过对麻酱拉皮的感官评分、辣度评分、pH值、含水量的实验研究结果表明,在其他条件不变的情况下,使用相同的辣椒品种,辣椒油制作的麻酱拉皮
学位
由于吡咯环骨架在药物与天然产物的结构中广泛存在,故吡咯烷衍生物被广泛应用于许多药物和天然产物的合成,此类化合物的不对称合成已经成为有机合成的研究热点。偶氮甲亚胺叶立德与缺电子重键化合物之间的[3+2]环加成反应是构建吡咯环骨架的最简便高效的方法。因此,本论文开展了下述研究:1.[3+2]环加成反应的研究:首先,使用Ag_2O(2 mol%)、PPh_3(4 mol%)和TEA(20 mol%)催化
学位
学位
目的:探讨任意型皮瓣加压打包缝合术临床应用效果。方法:2016年3月~2021年3月,选取吉林大学第二医院皮肤科收治的80例皮肤肿瘤患者。其中男性26例,女性54例,病损部位分别位于头部、面部、前胸部、臀部和腿部,年龄范围在9岁到90岁。全部患者均采用任意型皮瓣转移修复皮肤肿瘤切除后的创面,在皮瓣移植区上方应用加压打包缝合术,术后对移植区皮瓣的效果进行评估,所有患者随访3~36个月。结果:本组80
学位