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胆管癌(cholangiocarcinoma)是一种来源于肝内或肝外胆管上皮的肿瘤，死亡率高，对放化疗不敏感。缺氧微环境是多数实体瘤的固有特征之一，主要机制在于引导新生血管扩增(neoangiogenesis)，其表现为肿瘤血管组织分布紊乱和结构异常。因此，缺氧机制是一个肿瘤治疗特异性靶点。 目的:探讨c-Met与缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在胆管癌中的表达并分析与侵袭转移的关系，探讨其临床意义。 方法:收集2010年1月至2013年12月肝胆肠中心切除的胆管癌组织标本，和湘雅医院病理科保存的胆管癌组织标本，并收集15例正常胆管组织标本作为对照组。采用HE染色法和免疫组织化学法（SP法）检测62例胆管癌组织和15例正常胆管组织中c-MET与HIF-1α的表达，分析二者的表达与临床病理因素的关系，并用SPSS19.0统计学软件进行分析。 结果:①免疫组化检测结果显示胆管癌组织中c-Met与HIF-1α的阳性表达率分别为69.35％(43/62)和77.42％(48/62)，15例正常胆管组织有1例c-Met染色阳性(6.67％)，15例正常胆管组织HIF-1α仅见1例阳性(6.67％)。②c-Met与HIF-1α的表达与胆管癌的分化程度、临床分期、淋巴结转移明显相关，差异有显著性(P＜0.05)，与性别，年龄大小无关，差异无显著性(P＞0.05)。③c-Met与HIF-1α的表达呈显著正相关，差异有显著性(P＜0.05)。 结论:c-Met与HIF-1α蛋白的高表达可能是促进胆管癌侵袭转移的重要因素，与缺氧有很大关联。