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目的：研究RAP1B和CDK4在胃癌中的表达，这对于进一步了解胃癌的发生、浸润和转移机制，探讨新的有效治疗方法具有重要意义。 内容及方法：我们通过对胃癌患者进行术后随访，获取患者基本资料、相关临床治疗方案及预后信息，运用免疫组化技术检测RAP1B及CDK4在胃癌及正常胃组织中的表达情况，并用统计学方法分析及探讨RAP1B和CDK4的表达之间的相关性以及与临床病理参数及预后的关系。 1、收集术前未进行放化疗，且经病理证实为胃癌的组织100例临床标本。同时取30例距胃癌组织5cm以上的正常胃组织作为组织对照。2、对100例胃癌患者进行术后随访，获取患者基本资料、相关临床治疗方案及预后信息。3、制作组织蜡块标本，切片，通过免疫组化技术检测RAP1B及CDK4在胃癌及正常胃组织中的表达情况。4、结合实验结果探讨RAP1B和CDK4之间的相关性及与胃癌临床病理参数及预后的关系。 结果：通过免疫组化实验我们可以看出胃癌组织中RAP1B高表达率达72%；CDK4在胃癌组织中的高表达率达66%，而RAP1B及CDK4在正常胃组织中的高表达率则分别为20%和26.7%。RAP1B在胃癌组织中的表达水平与胃癌总生存期有统计学意义（P＜0.05）。RAP1B高表达的患者的无转移生存期显著低于RAP1B低表达患者，其差异具有统计学意义（均P＜0.05）。CDK4在胃癌组织中的表达水平与胃癌总生存期有统计学意义（P＜0.05）。CDK4高表达的患者的无转移生存期显著低于CDK4低表达患者，其差异具有统计学意义（均P＜0.05）。RAP1B与CDK4在胃癌中的表达呈正相关（r=0.659，P＜0.01）。 结论：RAP1B与CDK4在胃癌组织比较正常胃组织呈高表达。RAP1B与CDK4在胃癌中的高表达提示着患者可能更早发生转移及预后不良。RAP1B与CDK4在胃癌中的表达呈正相关。