【摘 要】
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目的:通过观察肾康宁方对气阴两虚夹瘀证早期糖尿病肾病（DN）患者血清胱抑素C（Cys C）、超敏c反应蛋白（Hs-CRP）水平的影响,从而进一步探讨肾康宁方的作用机理和临床疗效,为中医药治疗早期DN提供相关的理论和临床依据。方法:选取符合纳入标准的气阴两虚夹瘀证早期DN患者80例,按照随机分配的原则,分为治疗组和对照组各40例,两组患者均给予控制血压、血糖、糖尿病宣传教育等常规基础治疗,对照组在基
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目的:通过观察肾康宁方对气阴两虚夹瘀证早期糖尿病肾病（DN）患者血清胱抑素C（Cys C）、超敏c反应蛋白（Hs-CRP）水平的影响,从而进一步探讨肾康宁方的作用机理和临床疗效,为中医药治疗早期DN提供相关的理论和临床依据。方法:选取符合纳入标准的气阴两虚夹瘀证早期DN患者80例,按照随机分配的原则,分为治疗组和对照组各40例,两组患者均给予控制血压、血糖、糖尿病宣传教育等常规基础治疗,对照组在基础治疗上予以依那普利片口服,治疗组在对照组基础上加用肾康宁方口服,两组治疗疗程均为8周,观察治疗前后两组的尿白蛋白/肌酐比值（UACR）、血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）、Cys C、Hs-CRP、血脂、空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2h PG）、糖化血红蛋白（Hb A1c）等指标的变化情况,对两组的数据进行整理分析并对其中的临床疗效进行评估。结果:1.综合疗效:治疗组临床有效率达87%,对照组临床有效率为75%,治疗组明显优于对照组（P<0.05）。2.中医证候疗效:治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为67.5%,治疗组明显优于对照组（P<0.05）。3.中医证候积分:经治疗,两组患者的中医证候积分较治疗前均有明显下降（P<0.01）,且治疗组下降优于对照组（P<0.05）。4.肾功能相关指标:经治疗,两组患者的UACR、SCr、BUN水平均较治疗前明显下降（P<0.01）,且治疗组降低优于对照组（P<0.05）。5.CysC水平:经治疗,两组患者的Cys C水平均较治疗前有所下降（P<0.01）,但治疗组降低幅度较对照组更明显（P<0.01）。6.Hs-CRP水平:经治疗,两组患者的Hs-CRP水平均较治疗前明显下降（P<0.01）,且治疗组下降幅度明显优于对照组（P<0.01）。7.血脂:经治疗后,对照组总胆固醇（TC）及低密度脂蛋白水平（LDL-C）较前有所下降,但无明显差异（P>0.05）;治疗组患者TC及LDL-C水平均较前明显下降（P<0.01）,治疗组下降幅度明显优于对照组（P<0.01或P<0.05）。8.血糖水平:经治疗后,两组患者的FPG、2h PG、Hb A1c水平均较治疗前下降（P<0.01）,但两组治疗后水平相比较,无明显差异（P>0.05）。9.安全性:治疗前后两组患者均未出现明显不良反应,安全性均良好。结论:肾康宁方可明显改善气阴两虚夹瘀证早期糖尿病肾病患者的临床症状及体征,降低UACR、SCr、BUN及血脂水平,推测可能与血清Cys C、Hs-CRP水平下降有关。
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