【摘 要】
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在该论文的第一章,我们利用我们小组所开发的芳基溴与氨基酸偶联的方法,以L-氨基酸为原料,设计并合成了十几个N-芳基,N-芳基磺酰基-L-氨基异羟肟酸类化合物,通过活性测试发现
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在该论文的第一章,我们利用我们小组所开发的芳基溴与氨基酸偶联的方法,以L-氨基酸为原料,设计并合成了十几个N-芳基,N-芳基磺酰基-L-氨基异羟肟酸类化合物,通过活性测试发现它们对MMP有抑制作用.论文的第二章是首先以3-羟基-芳基甲醛为起始原料,合成1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸薄荷酯,我们用薄荷酯上的手性诱导C-1手性的形成,通过快速柱层析得到一对非对映体,用X-ray衍射确定其中一个的构型.再通过六步反应,合成2-磺酸酯-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-异羟肟酸类化合物.在论文的第三章,我们通过对青色链霉菌产生黑色素具有抑制作用MBI-172菌株进行发酵,跟踪活性部分并进行分离纯化,得到起关键作用的纯化合物MBI-172A,初步推导化合物的结构,经查阅文献,发现其与大环内酯类抗生素X-14952B同质.
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