目的:探究新疆阿魏乙酸乙酯部位对人结肠癌HCT 116细胞的迁移和侵袭能力的影响,考察其对小鼠S-180实体瘤、CT-26.WT异位移植瘤及原位移植瘤小鼠的抗肿瘤作用。方法:1.采用CCK-8（Cell Counting Kit-8试剂盒）法检测新疆阿魏对人结肠癌HCT 116细胞增殖的抑制,计算新疆阿魏对细胞的半数抑制浓度(IC₅₀)。采用细胞划痕法、Transwell小室实验,观察新疆阿魏对HCT116细胞迁移、侵袭能力的影响。2.建立S-180实体瘤小鼠模型,将60只昆明小鼠随机分为正常对照组、顺铂对照组、肿瘤模型组、阿魏低、中、高剂量组。灌胃给药10 d,观察小鼠脏器指数、体重和肿瘤抑制率,ELISA法检测小鼠血清IL-2、IFN-γ、TNF-α的水平。3.采用CCK-8法检测新疆阿魏体外对鼠源性结肠癌CT-26.WT细胞的增殖抑制活性,计算细胞增殖抑制率、半数抑制浓度(IC₅₀);采用流式细胞术检测新疆阿魏对CT-26.WT细胞的总凋亡率;4.建立CT-26.WT异位瘤小鼠模型,随机将BALB/c小鼠分为正常对照组、肿瘤模型组、顺铂对照组、新疆阿魏低、中、高剂量组,分别给药10 d,观察小鼠脏器指数、体重、肿瘤病理的变化,计算肿瘤抑制率。5.建立CT-26.WT原位移植瘤小鼠模型,将60只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、肿瘤模型组、顺铂对照组、新疆阿魏低、中、高剂量组,药物干预10 d后观察小鼠脏器指数、体重、肿瘤病理的变化,计算肿瘤抑制率,并采用流式细胞微阵列法（CBA）检测小鼠血清中IL-12p70、IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-10、MCP1的水平。结果:1.新疆阿魏体外对人结肠癌HCT 116细胞具有抑制增殖的活性,新疆阿魏组IC₅₀为43.98μg/mL,顺铂组IC₅₀为36.77μg/mL;与空白对照组比较,新疆阿魏作用于HCT 116细胞后,迁移和侵袭能力显著减弱（P<0.05,P<0.01）。2.新疆阿魏低、中、高剂量组对S-180实体瘤小鼠肿瘤抑制率分别为40.43%、50.86%、58.20%;新疆阿魏各剂量组均明显升高S-180实体瘤小鼠脾指数（P<0.05）,胸腺指数和体重与正常对照组比较无明显变化;新疆阿魏中、高剂量组可显著升高S-180实体瘤小鼠IL-2、IFN–γ、TNF-α水平,与模型组相比差异具有统计学意义（P<0.05）。3.新疆阿魏乙酸乙酯部位对体外CT-26.WT肿瘤细胞的IC₅₀为28.23,顺铂为4.81;流式细胞术检测新疆阿魏125μg/mL浓度对CT-26.WT细胞的凋亡率为80.3±12.6。4.新疆阿魏低、中、高浓度对CT-26.WT实体瘤小鼠肿瘤抑制率分别为（38.26±7.82）%、（48.60±9.09）%、和（66.54±12.02）%,而顺铂的抑制率为（95.18±3.02）%。与正常对照组相比,阿魏中、高剂量组均明显升高小鼠脾指数（P<0.05）,胸腺指数和体重与正常对照组比较无明显变化。5.新疆阿魏乙酸乙酯分离部位对CT-26.WT原位移植瘤小鼠肿瘤抑制率分别为（38.26±7.82）%、（48.60±9.09）%、和（66.54±12.02）%,而顺铂的抑制率为（95.18±3.02）%,中、高剂量组对小鼠脾指数均明显升高,体重与正常对照组比较无明显变化;新疆阿魏乙酸乙酯部位可使CT-26.WT原位移植瘤小鼠血清中IL-12p70、TNF-α、IFN-γ、IL-10、MCP1水平增高,IL-10水平降低。结论:1、新疆阿魏对人结肠癌细胞HCT 116的增殖、迁移、侵袭均具有一定的抑制作用。2、新疆阿魏可提高S-180实体瘤小鼠血清中IL-2、IFN-γ、TNF–α的水平,对S-180实体瘤小鼠的肿瘤具有抑制作用。3、新疆阿魏体外可抑制CT-26.WT细胞的增殖,对体内CT-26.WT异位移植瘤的生长具有一定的抑制作用。4、新疆阿魏对CT-26.WT原位移植瘤小鼠具有一定的抑制肿瘤生长的作用。