短串联重复异常分型及其法医学意义

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该研究首次系统地对精液与血液的STR分型一致性进行了系统的调查与比较,发现同一个体的血液和精液出现不同STR分型的变异,这种变异是受精卵分化成精子和血细胞时,遗传物质的改变造成差异所致,不能用以往的STR突变理论来解释.同时说明在进个体识别的时候,不能凭单一位点的分型不同,就排除血液与精斑来源于同一个体的可能性.用不同的方法分型对同一标本进行STR分型,还发现了D8S1179位点可以得到孙同的基因型,在一些个体中存在明显的优势扩增现象.分析表明,STR的侧翼序列突变与STR分型的变异,扩增效率的改变有一定的关系.此外,还发现了首次发现D3S1358和D5S818三带型.从该文的发现突变个来看,D8S1179位占侧翼序列的变异可能在中国人群中较多见.上述各种异常分型对法医学个体识别,亲子鉴定,DNA数据库建立,混合斑检验及其他一些法医学问题的影响均进行了详细的讨论.
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