【摘 要】
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目的:比较健脾消癌方配方颗粒与传统汤剂对人结直肠癌细胞HCT116的增殖与凋亡的作用,以指导临床用药及为科研剂型选择提供依据。方法:1:用0.625ug/μL、1.25ug/μL、2.5ug/μL、5ug/μL健脾消癌方配方颗粒及0.625ug/μL、1.25ug/μL、2.5ug/μL、5ug/μL健脾消癌方传统汤剂处理HCT116细胞各作用24h、48h,进行细胞增殖毒性实验（Cell Cou
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目的:比较健脾消癌方配方颗粒与传统汤剂对人结直肠癌细胞HCT116的增殖与凋亡的作用,以指导临床用药及为科研剂型选择提供依据。方法:1:用0.625ug/μL、1.25ug/μL、2.5ug/μL、5ug/μL健脾消癌方配方颗粒及0.625ug/μL、1.25ug/μL、2.5ug/μL、5ug/μL健脾消癌方传统汤剂处理HCT116细胞各作用24h、48h,进行细胞增殖毒性实验（Cell Counting Kit-8法）检测健脾消癌方配方颗粒与传统汤剂对HCT116细胞的抑制作用,并进行对比。2:用1.25ug/μL、2.5ug/μL健脾消癌方配方颗粒及1.25ug/μL、2.5ug/μL健脾消癌方传统汤剂处理HCT116细胞,使用蛋白免疫印迹法（Western blot）检测Bax,Bcl-x L,Caspase-3蛋白表达量。结果:1.健脾消癌方配方颗粒和传统汤剂作用后,均随着药物浓度升高而抑制率升高,出现浓度依赖性;作用24h、48h时,传统汤剂均在1.25ug/μL及2.5ug/μL两个浓度抑制率优于配方颗粒,P＜0.05;配方颗粒剂型在2.5ug/μL及5.0ug/μL时,48小时作用效果显著优于24h作用效果;传统汤剂剂型在0.625ug/μL、1.25ug/μL及2.5ug/μL浓度出现48h作用下抑制率高于24h抑制率,P＜0.05呈现较为明显的时间依赖性。2.健脾消癌方传统汤剂1.25ug/μL及2.5ug/μL组均上调Bax蛋白表达,P＜0.05。3.配方颗粒2.5ug/μL组和传统汤剂1.25ug/μL及2.5ug/μL组均下调Bcl-x L蛋白表达,P＜0.05;传统汤剂2.5ug/μL组较配方颗粒2.5ug/μL组下调明显,差异具有统计学意义（P＜0.001）;传统汤剂2.5ug/μL组优于传统汤剂1.25ug/μL,存在统计学意义（P＜0.05）。4.健脾消癌方配方颗粒与传统汤剂各浓度有不同程度的Caspase-3蛋白表达下降,其中配方颗粒2.5ug/μL组、传统汤剂1.25ug/μL及2.5ug/μL组均较对照组下调,差异具有统计学意义（P＜0.001）;1.25ug/μL及2.5ug/μL浓度下,传统汤剂均较同等浓度配方颗粒组蛋白表达明显下降（P＜0.001）。结论:1.配方颗粒剂型与传统汤剂剂型健脾消癌方均能对结直肠癌细胞HCT116起到生长抑制作用,且呈浓度和时间依赖性,其中传统汤剂的抑制生长效果在1.25ug/μL及2.5ug/μL浓度条件下较配方颗粒组显著。2.健脾消癌方能够上调Bax及下调Bcl-xl、Caspase-3。尤其传统汤剂干预效果显著,健脾消癌方干预HCT116细胞的凋亡相关蛋白表达从而影响细胞凋亡过程。3.体外实验的数据结果表明,传统汤剂剂型健脾消癌方在抑制HCT116生长及促进凋亡方面效果优于配方颗粒,差异具有统计学意义。
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