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目的：研究淋巴细胞趋化因子（Lymphotactin,XCL1）在慢性阻塞性肺疾病（COPD）小鼠模型肺组织中的表达水平及XCL1与其肺组织中CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群白细胞介素2（Interleukin-2,IL-2)表达水平的相关性，进一步探讨XCL1在COPD中与T淋巴细胞亚群、IL-2的相关性。方法：6周龄雄性小鼠55只，适应性饲养2周后，随机分为A组（健康对照组）、B组（COPD组）、C组（COPD+XCL1）干预组、D组(COPD+PBS)干预组，对B、C、D组小鼠采用烟雾暴露法制作COPD小鼠模型。采用HE染色法行病理组织切片观察评价模型成功。C、D组小鼠气管分别滴入XCL1和PBS，收集4组小鼠肺脏，用流式细胞学方法检测T淋巴细胞亚群，用免疫组化检测A、B组小鼠肺组织XCL1表达，并对各组小鼠右肺下叶XCL1、IL-2的表达行ELISA检测。结果：1、小鼠COPD模型评价：HE染色病理观察示A组小鼠肺组织结构正常，无明显结构破坏及炎症细胞浸润，B组小鼠肺实质肺泡扩张，小气道炎症细胞浸润，粘液分泌增多。B组小鼠肺组织平均内衬间隔（MLI）和肺泡破坏指数（DI）与A组小鼠组织相比有统计学意义（P<0.05）。2、XCL1在肺组织中的表达及对T淋巴细胞亚群、肺组织上清液IL-2表达变化的影响及其相关性分析：①C组、B组、D组与A组比较，CD4+降低，CD8+升高，CD4+/CD8+比值下降（P<0.05），C组较B、D组变化明显（P<0.05）。XCL1与CD4+/CD8+比值呈负相关（r=-0.945,P<0.05）。②C组、B组、D组与A组比较，IL-2表达降低，（P<0.05），C组较B、D组变化明显（P<0.05）。XCL1与IL-2表达呈负相关（r=-0.929, P<0.05）。结论：1、通过采用自制烟雾发生器行烟雾暴露法，评估病理组织切片可成功建立小鼠COPD模型。2、B组与A组比较，XCL1表达升高，与IL-2表达、CD4+/CD8+比值均呈负相关，可以推断XCL1与CD4+T细胞降低、CD8+T细胞升高、CD4+/CD8+比值减低有关；C组与B、D组相比，CD4+T淋巴细胞下降，CD8+T淋巴细胞增高，CD4+/CD8+比值减低及IL-2分泌减少更明显。