广泛应用于家用电器的聚合物HIPS和ABS二者的综合性能非常优异,但是由于R-HIPS和R-ABS外观、密度相似,很难对其进行分离,影响了R-HIPS和R-ABS的回收再利用,造成了资源的浪费;其次由于R-ABS中含有极性基团(腈基),如果单纯的将R-HIPS和R-ABS聚合物共混,非极性的R-HIPS和极性的R-ABS不相容,会出现分层变脆等现象;同时废弃家电R-HIPS和R-ABS在日常生活中,也就是在自然老化条件下会受到光、氧、热的影响发生老化降解,导致R-HIPS和R-ABS的综合性能降低。以上问题的出现限制了R-HIPS和R-ABS的二次使用。本课题研究了R-HIPS和R-ABS在自然使用过程中发生的老化降解程度,在此基础上研究了老化降解反应引起的R-HIPS和R-ABS共混物相容性的变化。添加相容剂SEBS-g-MAH,研究了其含量对R-HIPS和R-ABS共混物三个相界面的相容性的影响。采用复合反应型相容剂SEBS-g-MAH和R-ABSm进一步改善R-HIPS和R-ABS共混物三个相界面的相容性。其中第一个相界面是R-HIPS中的PB相和PS相;第二个相界面是R-ABS中PB相和SAN相;第三个相界面是R-HIPS和R-ABS共混物中两个基体相PS和SAN相。通过改善三个相界面的相容性来提高了R-HIPS和R-ABS共混物的综合力学性能,实现废弃家电HIPS和ABS的高值化回收。本课题得出的研究结果如下:(1)本课题通过GPC、FTIR、13CNMR、凝胶含量、接枝率以及力学性能测试等表征方法,得出R-HIPS和R-ABS在使用的过程中发生氧化降解生成羰基和羧基基团,同时在R-HIPS和R-ABS中连接各自两相相界面的接枝物PB-g-PS和PB-g-SAN发生分子链断裂,分子量严重降低,导致两相发生相分离,R-HIPS的PB相和PS相以及R-ABS的PB相和SAN相的相容性变差。(2)本课题通过DSC、DMA、SEM和力学性能测试等表征方法,得出R-HIPS和R-ABS共混物的相容性比HIPS和ABS共混物相容性好,说明在R-HIPS和R-ABS由于降解产生的极性基团之间的分子间作用力有利于增强共混物之间的界面粘结力。但由于R-HIPS和R-ABS本身相界面以及R-HIPS和R-ABS共混物中两个基体相PS和SAN相的界面粘结力差,使R-HIPS和R-ABS共混物宏观的力学性能没有提高。(3)通过力学性能,FTIR,DMA,DSC,流变性能和TG的测试,研究了SEBS-g-MAH对R-HIPS/R-ABS共混物性能的影响。实验结果表明SEBS-g-MAH是通过分子间作用力来增强R-HIPS/R-ABS共混物三个相界面的界面结合力,来提高共混物的相容性。分析可得在R-HIPS中,马来酸酐与R-HIPS中的羰基,羧基极性基团之间存在偶极矩作用力,被氧化的橡胶相与基体相通过SEBS-g-MAH连接,增强了R-HIPS中PB相与PS相的相容性,同时SEBS对R-HIPS有增韧的作用;在R-ABS中,马来酸酐一方面与R-ABS中的羰基,羧基极性基团存在偶极矩作用力,另一方面与R-ABS中的腈基存在偶极矩力,所以SEBS-g-MAH通过极性分子间的作用力,不仅促进了R-HIPS和R-ABS本身相界面的相容性,还促进了R-HIPS和R-ABS共混物基体相PS相和SAN相的相容性。当SEBS-g-MAH含量为15 wt%时,R-HIPS和R-ABS共混物缺口冲击强度由2kJ/m2提高到7 kJ/m2。(4)通过力学性能测试,FTIR,DMA,SEM等测试方法,研究了R-ABSm含量对R-HIPS/R-ABS/SEBS-g-MAH(7/3/1.5(质量比))共混物性能的影响。实验结果得出当R-HIPS/R-ABS/SEBS-g-MAH的配比为7/3/1.5(质量比)时,加入4 wt%的R-ABSm,共混物缺口冲击强度由2 kJ/m2提高到9 kJ/m2。分析可得R-ABSm中的噁唑啉环分别于与R-ABS中的羧基和SEBS-g-MAH中的马来酸酐发生化学反应,使得R-ABS的PB相和PS相以及R-HIPS和R-ABS共混物基体相PS相和SAN相相界面结合力增强,同时通过化学键的连接补充了R-ABS和R-HIPS由于在使用过程中发生氧化降解而降低的橡胶相含量。