本文主要对纤维素的酶水解机理、动力学模型、超声波的加速作用、各种因素对超声波场中纤维素酶水解的影响、纤维素酶的失活等进行了研究。 根据纤维素材料的结构和纤维素酶的水解特性，提出了结晶纤维素的晶格水解机理，非结晶纤维素的随机水解机理，所提出的机理能合理解释水解过程的各种现象。根据水解机理建立了纤维素材料的酶水解动力学模型，推导出了动力学方程的积分方程解析形式。该动力学方程描述了包括纤维素酶浓度、反应速度常数、平衡常数、原料有效浓度、密度和细度等的影响。在描述水解产生的还原糖量与时间的关系时，合并成3个参数，很容易回归。并提出了以与反应速度常数成比例的当量水解时间表示酶反应速度的方法，以解决因纤维素结构和产物抑制引起的非线性行为。分析了超声波对化学反应的效应，提出了在低超声波强度下超声波有加速酶过程中酶分子的动能和在纤维素材料表面上更新的频率，而不是空化效应。超声波有加速酶反应速度的作用，但也有加速酶失活的作用，特别是在有氧气存在的环境中，超声波更易使酶氧化而失活，因而提出采用氮气保护的方法以避免酶的失活。 通过实验研究，得到了滤纸在无超声波条件下和超声波场下的酶水解动力学数据。用本文提出的固态纤维素水解动力学方程进行拟合，也对文献报道的微晶纤维素和非结晶纤维素的酶水解实验数据进行了拟合，提出的动力学方程能很好地与实验数据吻合。证明该模型是合理的。 超声波场对纤维素的酶水解过程有明显的加速作用，通过研究发现在超声波能量为0-54mW／mL的范围内速度呈直线上升趋势。在28mW／mL的超声波场中，可提高反应速度约0.6倍。 在pH对纤维素酶水解影响的研究中，将纤维素酶简化为三种电离状态，得到酶水解当量时间与pH值的关系式。提出的关系式能很好地拟合水解时间分别为10min、40min、70min，pH4-6.5范围的实验值，并得到最优pH为4.83。在超声波场中，温度为25-50℃范围内，随着温度的升高，反应速度加快。求得在超声波场中纤维素的酶水解的活化能为57.8kJ／mol。同时也研究了 四川大学博士学位论文酶浓度、葡萄糖浓度、滤纸浓度、原料种类对超声波场中酶水解的影响。各种因素的影响规律与无超声波条件下水解相似，说明超声波的加速作用并未改变反应的历程，而只改变了反应的速度常数。 对纤维素酶的失活也进行了初步实验研究，氮气环境下水解的速度比在空气中高。说明氧促进了纤维素酶的失活，采用氮气保护进行水解是减小纤维素酶失活的一种有效措施。 上述研究成果对深入了解纤维素酶水解机理和超声波对水解的作用具有重要的理论和实用意义，为超声彼加速纤维素的酶水解的应用提供了依据。