【摘 要】
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该实验采用FTRAP法改良的一种定量方法检测急性白血病中的端粒活性,即用特异性DNA荧光当料PicoGreen来检测PCR产物中的双链DNA含量.分离20例正常人和25例初治、难治或复发急
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该实验采用FTRAP法改良的一种定量方法检测急性白血病中的端粒活性,即用特异性DNA荧光当料PicoGreen来检测PCR产物中的双链DNA含量.分离20例正常人和25例初治、难治或复发急性白血病患者外周血单个核细胞并提取蛋白,以一定量蛋白先进行反转录然后进行PCR扩增,PCR产物用PicoGreen荧光染料进行定量分析,并用聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染法作为对照.结果显示20例正常人和25例急性白血病患者外周血端粒酶活性有重叠区域的存在,但急生白血病患者端粒酶活性平均水平显著高于正常人;初治、难治和复发患者之间端粒酶活性无差异;争性早幼粒细胞性白血病(APL)与急性髓性白血病(AML)其它亚型之间端粒酶活性无差异;争性白血病患者外周血端粒酶活性与患者年龄、外周血白细胞数之间无相关性.实验结果显示:端粒酶TRAP-PicoGreen荧光法是一种灵敏、安全、简便、快捷地定量检测端粒酶活性的方法;急性白血病患者外周血端粒酶活性显著高于正常人;APL在端粒酶表达水平上与AML其他亚型无差异.
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