论文部分内容阅读
目的：通过比较研究SD大鼠神经损伤后骨骼肌miRNA-206荧光定量PCR检测结果与其他常用方式检测结果相关性，寻找快速、准确的神经恢复评价方法。方法：24只SD大鼠随机分4组，在坐骨大孔处制作坐骨神经离断损伤模型。A组：假手术组，仅单纯显露神经；B组：失神经组，完全离断神经不吻合；C组：神经部分吻合组，完全离断部分吻合；D组：神经完全吻合组，完全离断完全吻合。术后4、8周通过坐骨神经功能指数（SFI）、神经传导速度(NCV)、神经吻合口通过率（神经纤维计数）、肌肉萎缩情况（腓肠肌肌湿重比率、肌纤维横截面积）等判定神经功能恢复情况。术后4周、8周，切取术侧比目鱼肌中段标本10mg检测miRNA-206特异性表达情况。结果：鼠坐骨神经断裂伤后吻合口不同愈合情况下坐骨神经功能指数（SFI）、神经传导速度(NCV)测定，神经吻合口通过率、肌肉萎缩情况与造模相符；失神经支配（失神经组）肌肉特异性miRNA-206相对表达4周、8周分别为2.09±0.17、1.83±0.07，无显著差异；神经再支配(神经部分吻合组、神经完全吻合组）肌肉特异性miRNA-206相对表达4周分别为2.45±0.23、3.08±0.41、8周分别为2.58±0.15、3.20±0.20，均高于失神经支配组，差异有显著意义；神经再支配中神经部分吻合组、神经完全吻合组肌肉特异性miRNA-206相对表达4周、8周差异有显著意义。结论：1.坐骨神经功能指数（SFI）、神经传导速度(NCV)测定，神经纤维计数、肌肉萎缩情况可作为实验中反应神经功能状况指标；2.应用实时荧光定量PCR检测肌肉特异性miRNA-206相对表达，可早期、准确、可靠地检测出神经恢复，可以了解神经纤维再生情况。