基于真实世界数据分析雷替曲塞经肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌的疗效和安全性

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目的:探讨在真实世界中以雷替曲塞为基础的经肝动脉化疗栓塞术(Transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗中晚期肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)的疗效和安全性。方法:收集2013年1月至2018年12月重庆多家三甲医院中符合条件的HCC患者,根据是否使用雷替曲塞分为雷替曲塞组和对照组。使用1:1比例的倾向性得分匹配(Propensity score matching,PSM)消除组间潜在混杂因素的不平衡,成功配对89对。使用Kaplan-Meier法分析总生存期(Overall survival,OS)和无进展生存期(Progression-free survival,PFS),并使用Cox比例风险回归模型分析与预后相关的因素。结果:雷替曲塞组和对照组的中位随访期分别为8.7个月和5.9个月。雷替曲塞组和对照组PSM后的中位OS分别为10.0个月(95%CI:8.2-11.8)和8.1个月(95%CI:7.2-8.9)。在PSM后雷替曲塞组半年、1年和2年的OS明显高于对照组(79.8%vs 64.0%,P=0.002;41.5%vs27.0%,P=0.040;14.6%vs 5.6%,P=0.047)。多因素分析显示治疗方式、肿瘤大小和TACE次数是影响OS的独立因素(P<0.05)。雷替曲塞组和对照组的肿瘤控制率分别为87.4%和65.8%(P<0.001)。发生或报告3/4基金项目:国家自然科学基金资助项目(81871608)级(G3/4)不良事件的患者总数在两组之间没有显著差异,在治疗过程中没有出现与治疗相关的死亡。结论:在真实世界中基于雷替曲塞的TACE能延长中晚期肝癌患者的生存时间并且是安全和可耐受的。
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