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第一部分题目：黄芪多糖对MIN6细胞增殖、凋亡及胰岛素分泌的影响目的：研究不同浓度黄芪多糖对胰岛MIN6细胞的增殖活性、细胞凋亡及胰岛分泌功能的影响。材料和方法：用不同浓度的黄芪多糖(0μg/ml, 10μg/ml、100μg/ml及1000μg/ml)干预MN6细胞48h,通过MTT法测细胞增殖活性,通过流式细胞仪检测细胞凋亡,分别用3mmol/l和30mmol/l葡萄糖刺激各组MN6细胞,胰岛素放免试剂盒检测胰岛素分泌功能。结果：(1)与对照组(0ug/ml)比较,100μg/ml黄芪多糖组MIN6细胞增殖活性升高(P<0.05)；(2)与对照组相比,10μg/ml及10μg/ml黄芪多糖组MIN6细胞凋亡率减低(P〉0.05),而1000μg/ml黄芪多糖组MIN6细胞凋亡率增高(P<0.05)；(3)与对照组相比,10μg/ml及100μg/ml黄芪多糖组MIN6细胞胰岛素分泌功能升高(P〈0.05),而1000μg/ml黄芪多糖组MIN6细胞胰岛素分泌功能下降(P>0.05)。结论：10μg/ml、100μg/ml黄芪多糖使MIN6细胞增殖活性升高、细胞凋亡率下降及胰岛素分泌功能升高；1000μg/ml黄芪多糖使MIN6细胞增殖活性下降、细胞凋亡率升高及胰岛素分泌功能下降。第二部分题目：黄芪多糖对MIN6细胞P-AKT表达及PP2A活性的影响目的：研究不同浓度黄芪多糖对MIN6细胞P-AKT表达及PP2A活性的影响。材料和方法：用不同浓度的黄芪多糖(0μg/ml,10μg/ml、100μg/ml及1000μg/ml)干预MIN6细胞,通过Western blot方法检测P-AKT蛋白表达情况,用PP2A活性检测试剂盒检测各组MIN6细胞PP2A活性。结果：(1)与对照组(0μg/ml)相比,黄芪多糖干预下各组MIN6细胞P-AKT表达增加,其中100μg/mlAPS组最为显著(p〈0.05)；(2)与对照组相比,各黄芪多糖干预组PP2A活性降低,其中100μg/ml及1000μg/mlAPS组更为显著(P<0.05)。结论：黄芪多糖可使MIN6细胞P-AKT表达增高,PP2A活性降低。