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目的探讨lncRNA MAGI2-AS3调控miR-374a-5p/PTEN对口腔鳞癌细胞增值、克隆、周期、侵袭、迁移和凋亡的作用和机制。方法1、qRT-PCR方法测定口腔鳞癌组织以及对应癌旁组织中lncRNA MAGI2反义链RNA3(MAGI2-AS3)表达变化,检测口腔鳞癌细胞CAL-27、SCC15、HSQ-89和正常口腔黏膜细胞h NOK中MAGI2-AS3表达水平;在口腔鳞癌细胞中转染MAGI2-AS3过表达载体,同时转染阴性对照载体,MTT测定细胞增殖,平板克隆实验检测细胞克隆形成能力,PI单染法检测细胞周期,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,Transwell小室检测细胞侵袭和迁移。2、生物信息学软件预测MAGI2-AS3靶基因,荧光素酶报告系统鉴定MAGI2-AS3和miR-374a-5p的靶向关系,qRT-PCR方法测定转染MAGI2-AS3过表达载体的口腔鳞癌细胞中miR-374a-5p表达水平。3、qRT-PCR方法测定口腔鳞癌组织以及对应癌旁组织中miR-374a-5p表达变化,检测口腔鳞癌细胞CAL-27、SCC15、HSQ-89和正常口腔黏膜细胞h NOK中miR-374a-5p表达水平;在口腔鳞癌细胞中转染miR-374a-5p mimics和MAGI2-AS3过表达载体,同时转染mimics control,MTT测定细胞增殖,平板克隆实验检测细胞克隆形成能力,PI单染法检测细胞周期,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,Transwell小室检测细胞侵袭和迁移。4、生物信息学软件预测miR-374a-5p靶基因,荧光素酶报告系统鉴定miR-374a-5p和第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)的靶向关系,qRT-PCR和Western blot方法测定转染miR-374a-5p mimics的口腔鳞癌细胞中PTEN表达水平。5、qRT-PCR方法测定口腔鳞癌组织以及对应癌旁组织中PTEN表达变化,检测口腔鳞癌细胞CAL-27、SCC15、HSQ-89和正常口腔黏膜细胞h NOK中PTEN表达水平;在口腔鳞癌细胞中转染miR-374a-5p mimics和PTEN过表达载体,同时转染阴性对照载体,MTT测定细胞增殖,平板克隆实验检测细胞克隆形成能力,PI单染法检测细胞周期,Annexin V-FITC/P双染法检测细胞凋亡,Transwell小室检测细胞侵袭和迁移。结果1、口腔鳞癌组织中MAGI2-AS3表达水平低于癌旁组织,口腔鳞癌细胞CAL-27、SCC15、HSQ-89中MAGI2-AS3表达水平低于正常口腔黏膜细胞h NOK;与转染阴性对照载体的细胞比较,转染MAGI2-AS3过表达载体的细胞增殖、克隆、侵袭和迁移能力降低,细胞G0/G1期比例升高,细胞凋亡增多。2、MAGI2-AS3靶向抑制口腔鳞癌细胞中miR-374a-5p表达水平。3、口腔鳞癌组织中miR-374a-5p表达水平高于癌旁组织,口腔鳞癌组织中miR-374a-5p和MAGI2-AS3表达呈负相关,口腔鳞癌细胞CAL-27、SCC15、HSQ-89中miR-374a-5p表达水平高于正常口腔黏膜细胞h NOK;与转染mimics control和MAGI2-AS3过表达载体的细胞比较,转染miR-374a-5p mimics和MAGI2-AS3过表达载体的细胞增殖、克隆、侵袭和迁移能力升高,细胞G0/G1期比例降低,细胞凋亡减少。4、miR-374a-5p靶向抑制口腔鳞癌细胞中PTEN表达水平。5、口腔鳞癌组织中PTEN表达水平低于癌旁组织,口腔鳞癌组织中PTEN和MAGI2-AS3表达呈正相关,口腔鳞癌组织中PTEN和miR-374a-5p表达呈负相关,口腔鳞癌细胞CAL-27、SCC15、HSQ-89中PTEN表达水平低于正常口腔黏膜细胞h NOK;与转染miR-374a-5p mimics和阴性对照载体的细胞比较,转染miR-374a-5p mimics和PTEN过表达载体的细胞增殖、克隆、侵袭和迁移能力降低,细胞G0/G1期比例升高,细胞凋亡增多。结论lncRNA MAGI2-AS3调控miR-374a-5p/PTEN抑制口腔鳞癌细胞增殖、克隆、侵袭、迁移,阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡。