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将二氧化碳(CO2)高效转化为高附加值的化学品具有十分重要的意义。本论文对温和条件下CO2化学转化为恶唑类和碳酸酯类化合物开展了一系列研究，主要内容如下: 1.发现以1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐([Bmim][OAc])/1-丁基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰）亚胺盐([Bmim][Tf2N])混合离子液体为催化剂和反应介质，常压下CO2与炔胺反应可高效合成恶唑啉酮类化合物。在优化的反应条件下，目标产物的产率可达到88％。此混合离子液体体系重复使用5次，其催化性能无明显变化。通过实验和理论计算研究，得到了可能的催化反应机理。 2.设计合成了质子型离子液体1，8-二氮杂二环十一碳-7-烯2-甲基咪唑盐([DBUH][MIm])。结果表明，[DBUH][MIm]对CO2与炔胺合成恶唑烷酮的反应具有很高的催化活性和选择性。在常压、60℃的反应条件下，目标产物的产率可高达90％。[DBUH][MIm]可以循环使用5次而催化活性无明显下降。通过理论计算研究，提出了可能的催化反应机理。 3.研究了ZnI2/NEt3体系对CO2和炔醇合成α-亚甲基环状碳酸酯反应的催化性能。结果表明，ZnI2/NEt3可以在常温条件下高效催化此类反应，在优化条件下目标产物的产率高达99％。在系统实验研究的基础上，提出了可能的催化反应机理。 4.发现AgCl/[Bmim][OAc]体系对CO2与炔醇、伯醇的三组分反应具有良好的催化性能。常温常压下目标产物不对称有机碳酸酯的产率接近100％。该催化体系可以循环使用5次而催化性能无明显下降。在实验研究基础上，讨论了可能的反应机理。