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本研究以春剑‘翠仙’(Cymbidium longibracteatum cv.’Cuixian’)和大花蕙兰‘溪流’(C. hybridium Enzan Stream cv.’Orpheus’)的种间杂交无菌发芽苗和原球茎为材料进行试管花芽诱导的研究。本研究的目的是通过对影响花芽和叶芽诱导影响因子的研究,为兰花试管开花研究进行基础性探索工作。主要研究结果如下：1.6-BA对无菌发芽苗和原球茎的花芽诱导效果不明显,对两种材料的营养芽诱导率均在6-BA2.5mg/L时有最大值34.78%、19.22%。6-BA浓度越高,植株生长越缓慢。2.不同TDZ浓度对试管苗花芽诱导无花芽出现。TDZ0.6mg/L时,叶芽的诱导率达到最大值47.89%。植株生长状态良好,但叶基部出现不同程度的褐化现象,其中以TDZ0.4mg/L时褐化现象最为严重。3.附加TDZ0.5mg/L,增加P含量,提高C/N,结合变温处理,均对试管苗花芽诱导的效果不明显；1/4N时试管苗叶芽的诱导率最高,恒温时53.31%、变温时49.29%。植株生长状态良好,但当N含量降低时叶片黄化现象加重。4.附加TDZ0.5mg/L,增加P含量,降低N含量,结合变温处理,增加蔗糖浓度,均对试管苗花芽诱导的效果不明显；蔗糖浓度4%时试管苗叶芽的诱导率最高,恒温时41.96%、变温时46.56%。蔗糖浓度越高对植株生长状态越不利,有黄叶现象。5.附加TDZ0.5mg/L,调整MS培养基中P、N含量为5P、1/2N,提高蔗糖浓度为4%,结合变温处理,不同浓度的ABA均对试管苗花芽诱导的效果不明显；ABA0.4mg/L时试管苗叶芽的诱导率最高,恒温时49.31%、变温时45,70%。变温条件下ABA0.2mg/L时,有一个类似花芽的芽,但未能顺利抽出。6.附加TDZ0.5mg/L,调整MS培养基母液中P、N含量为5P、1/2N,提高蔗糖浓度为4%,不同浓度PP333均对试管苗花芽诱导的效果不明显,PP3334mg/L时叶芽诱导率有最大值50.57%。7.含N量、蔗糖、6-BA、 ABA四因素共同作用下,对试管苗花芽诱导效果不明显,对叶芽诱导最佳培养基组合为：MS(1/4N)+NAA0.2mg/L+AC0.5g/L+4%蔗糖+6-BA4.0mg/L+ABA0.2mg/L,其诱导率为54.84%。