研究背景 骨关节炎(Osteoarthritis,OA),是中老年最常见的疾病之一。流行病学调查表明,OA的发病率以惊人的速度逐年增长。OA的发病机制仍不十分明确,目前通常认为OA关节软骨的细胞外基质合成与降解失衡是造成关节软骨退变的重要原因之一。基质金属蛋白酶(Matix metalloproteinases,MMPs),基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(Tissue inhibitor of metalloproteinases-1,TIMP-1)和白细胞介素-1β(Interleukin-1 beta,IL-1β)可能起者重要的作用。OA治疗的目的是控制疼痛、减少残疾、改善关节功能和提高生活质量,关键在于延缓软骨退变和促进透明软骨再生。但能够达到这一目的的可靠药物并不多。因此,寻求疗效可靠而且更安全的OA治疗药物已是一项迫在眉睫的艰巨任务。脱氢表雄酮(Dehydroepiandrosterone,DHEA)是人体内血液循环中最丰富的甾体类激素。由于其分泌量随着年龄下降,DHEA的多种生物学功能已成为人们研究的热点。大量研究证实DHEA有抗动脉粥样硬化、骨质疏松、系统性红斑狼疮、肿瘤和糖尿病等作用。最近研究表明在体外实验中DHEA对关节软骨具有保护作用。但其对OA的治疗效果研究较少,作用机制还不甚清楚。 研究目的 本实验通过单侧前交叉韧带切除术(Transection of anterior cruciate ligament,ACLT)建立兔OA模型,然后将DHEA注入OA兔膝关节腔内,观察其对兔OA的影响,检测软骨和滑膜MMP-3,TIMP-1和IL-1βmRNA的表达探讨其作用机制。