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1三草酸合铁（Ⅲ）酸钾-阿米卡星体系在弱酸性介质中，三草酸合铁（Ⅲ）酸钾（PF）能与阿米卡星（AMK）、卡那霉素（KANA）、妥布霉素（TOB）、庆大霉素（GEN）等氨基糖苷类抗生素形成离子缔合物而引起共振瑞利散射（RRS）不同程度的增强，并且其最大散射波长均位于345 nm处。其中AMK体系的相对散射强度(△IRRS)远高于KANA、TOB和GEN，因此方法更适于对痕量AMK的测定。本法考察了适宜的反应条件、影响因素及RRS强度与抗生素浓度的关系，表明在0.006-3.0μg／mL范围内与抗生素浓度成正比，据此建立以[Fe（C2O4）3]3-作探针测定阿米卡星等氨基糖苷类抗生素的共振瑞利散射新方法。该法的灵敏度高，对AMK的检出限（3σ）为1.8 ng／mL。方法具有良好的选择性，可用于临床尿样中阿米卡星的测定。文中还对反应机理和RRS增强的原因进行了讨论。2同多钨酸-阿米卡星体系建立快速、灵敏的测定阿米卡星浓度（AMK）的共振瑞利散射（RRS）新方法。在pH为0.65-1.10的HCl-NaAc缓冲溶液中，当同多钨酸根（IPT）与阿米卡星形成离子缔合物，能引起共振瑞利散射（RRS）显著增强，并产生新的RRS光谱，其最大散射峰位于340 nm。AMK浓度在0.001-0.08μg／mL范围内与散射强度呈正比，检出限（3σ）为0.4 ng／mL。据此建立快速、灵敏的测定阿米卡星浓度（AMK）的共振瑞利散射（RRS）新方法。考察了体系的RRS和吸收光谱特征、适宜的反应条件，试验了常见共存物质的影响。文中对反应机理和RRS增强的原因进行了讨论。方法具有较高的灵敏度，适用于人体血清和尿样中AMK的测定。3三草酸合铁（Ⅲ）酸钾-盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪体系用共振瑞利散射（RRS）法研究了盐酸氯丙嗪（CPZ）和盐酸异丙嗪（PZ）与三草酸合铁（Ⅲ）酸钾（PF）的相互作用，发现CPZ或PZ与PF借引静电引力形成离子缔合物导致两体系产生强烈的RRS，它们的最大散射峰分别位于368 nm和370 nm。摩尔比法和等摩尔连续变化法显示离子缔合物的组成比为PF：CPZ（或PZ）=1：3，考察了适宜的反应条件、影响因素及RRS强度与CPZ和PZ浓度之间的关系，表明CPZ、PZ浓度在0.02-8.00μg·mL-1和0.04-9.00μg·mL-1范围内与RRS强度成正比。据此提出了用共振瑞利散射技术测定痕量CPZ和PZ的新方法。该法的灵敏度高，其检出限（3σ）分别为6.6 ng·mL-1（CPZ）和10.6 ng·mL-1（PZ）；并且具有良好的选择性和较高的稳定性，可用于尿样中CPZ或PZ含量的测定。文中还对反应机理和RRS增强的原因进行了探讨。4阿曲库铵荧光体系利用阿曲库铵本身具有较强荧光的性质，建立了简便快速的测定阿曲库铵含量的直接荧光分光光度法。阿曲库铵的激发波长为280 nm，发射波长为317 nm。在0.088-7.5μg／mL范围内阿曲库铵浓度和荧光强度呈线性关系。检出限（3σ）为26.5 ng／mL。考察了体系的光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响。方法具有良好的选择性，用于人体血清、尿样及合成样品中阿曲库铵的测定，结果满意。5多卤代荧光素-阿曲库铵体系在弱酸性缓冲溶液中，乙基曙红（EE）、赤藓红（TIF）、荧光桃红（PX）、曙红Y（EY）、曙红B（EB）、虎红（RB）六种多卤代荧光素能与阿曲库铵（AB）发生相互作用，生成离子缔合物，引起荧光猝灭（虎红除外），并导致共振瑞利散射（RRS）的显著增强且产生新的RRS光谱。文中研究了结合产物的荧光和RRS光谱特征，适宜的反应条件，影响因素和共存物质的影响，据此发展了以多卤代荧光素为光谱探针测定阿曲库铵的新方法。EE-AB体系的荧光猝灭法和RRS法线性范围分别为0.061-1.25(λex／λem=299／545)，0.007-1.6(λex／λem=559／559)和0.023-1.6(λex／λem=322／322)μg／mL，检出限为18.3(λex／λem=299／545)，2.1(λex／λem=559／559)和6.8(λex／λem=322／322)ng／mL。TIF-AB体系的荧光猝灭法和RRS法线性范围分别为0.159-2.0(λex／λem=309／555)，0.021-1.5(λex／λem=567／567)和0.028-1.5(λex／λem=291／291)μg／mL，检出限为47.6(λex／λem=309／555)，6.3(λex／λem=567／567)和8.3(λex／λem=291／291)ng／mL。PX-AB体系的荧光猝灭法和RRS法线性范围分别为0.126-1.0(λex／λem=301／560)，0.092-1.8(λex／λem=580／580)和0.051-1.8(λex／λem=332／332)μg／mL，检出限为37.7(λex／λem=301／560)，27.7(λex／λem=580／580)和15.3(λex／λem=332／332)ng／mL。EY-AB体系的荧光猝灭法和RRS法线性范围分别为0.096-1.5(λex／λem=299／544)，0.010-1.8(λex／λem=563／563)和0.014-1.8(λex／λem=309／309)μg／mL，检出限为28.9(λex／λem=299／544)，3.0(λex／λem=563／563)和4.2(λex／λem=309／309)ng／mL。EB-AB体系的荧光猝灭法和RRS法线性范围分别为0.141-2.0(λex／λem=301／543)，0.113-1.6(λex／λem=566／566)和0.083-1.6(λex／λem=359／359)μg／mL，检出限为42.3(λex／λem=301／543)，33.9(λex／λem=566／566)和24.9(λex／λem=359／359)ng／mL。RB-AB体系的RRS法线性范围为0.135-2.0(λex／λem=566／566)和0.031-2.0(λex／λem=310／310)μg／mL，检出限为40.5(λex／λem=566／566)和9.2(λex／λem=310／310)ng／mL。讨论了RRS光谱增强的原因。6二卤代荧光素-阿曲库铵体系在弱酸性缓冲溶液中，二碘荧光素（I2-F）、二溴荧光素（Br2-F）、二氯荧光素（Cl2-F）三种二卤代荧光素能与阿曲库铵（AB）发生相互作用，生成离子缔合物，引起荧光猝灭，并导致共振瑞利散射（RRS）的显著增强且产生新的RRS光谱。文中研究了结合产物的荧光和RRS光谱特征，适宜的反应条件，影响因素和共存物质的影响，据此发展了以二卤代荧光素为光谱探针测定阿曲库铵的新方法。AB-I2-F体系的荧光猝灭法和RRS法对RRS法线性范围分别为0.259-1.875μg／mL(λex／λem=300／543)，0.051-1.25(λex／λem=559／559)和0.087-1.25(λex／λem=309／309)μg／mL，检出限分别为77.6 ng／mL(λex／λem=300／543)，15.3(λex／λem=559／559)和26.1(λex／λem=309／309)ng／mL。AB-Br2-F体系的荧光猝灭法和RRS法对RRS法线性范围分别为0.066-2.5μg／mL(λex／λem=293／534)，0.053-1.0(λex／λem=548／548)和0.018-1.0(λex／λem=309／309)μg／mL，检出限分别为19.7ng／mL(λex／λem=293／534)，15.8(λex／λem=548／548)和5.4(λex／λem=309／309)ng／mL。AB-Cl2-F体系的荧光猝灭法和RRS法对RRS法线性范围分别为0.032-2.5μg／mL(λex／λem=288／530)，0.226-1.5(λex／λem=559／559)和0.030-1.5(λex／λem=309／309)μg／mL，检出限分别为9.7 ng／mL(λex／λem=288／530)，67.7(λex／λem=559／559)和9.0(λex／λem=309／309)ng／mL。讨论了RRS光谱产生和增强的原因。7赤藓红-阿米卡星体系在酸性介质中，阿米卡星（AMK）与赤藓红（TIF）反应生成离子缔合物，导致赤藓红褪色。其最大褪色波长位于527 nm，AMK在0.064-2.5μg／mL浓度范围内遵从比尔定律，表观摩尔吸光系数（ε）为1.46×105 L·mol-1·cm-1。考察了褪色反应的光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响。方法具有良好的选择性，用于人体血清及尿样中阿米卡星的测定，结果满意。