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目的：探讨丝裂原活化蛋白激酶激酶-2(Mitogen activated protein kinase extracellular signal regulated kinase kinase2, MEK-2)、磷酸化细胞外信号调节激酶p-ERK(Phospho-extracellularsignal-regulated kinase, p-ERK)、雌激素受体-β(Estrogen receptor-β,ER-β)、肿瘤坏死因子-a(Tumor necrosis factor-a,TNF-a)、基质金属蛋白酶-2(Matrix metalloproteinases,MMP-2)在子宫内膜异位症(Endometriosis,EMs)在位内膜和异位内膜组织中的表达及其相关性。方法：应用免疫组织化学染色S-P法检测MEK-2、p-ERK、ER-p、TNF-a和MMP-2在46例卵巢子宫内膜异位症在位内膜及异位内膜,40例正常子宫内膜、20例单纯卵巢囊肿及20例正常卵巢组织中的表达,结合临床病例资料应用计算机病理图像分析系统进行图像分析分析。结果：1.MEK-2、p-ERK、ER-β和MMP-2在EMs异位内膜中的表达显著高于在位内膜；TNF-a在EMs异位内膜与在位内膜中表达无差异。2.MEK-2、p-ERK、ER-β、TNF-α和MMP-2在EMs异位内膜和在位内膜中的表达显著高于正常子宫内膜、单纯卵巢囊肿和正常卵巢组织。3.MEK-2与p-ERK、ER-p、TNF-α、MMP-2的表达呈正相关,p-ERK与ER-β、 TNF-α、MMP-2的表达亦呈正相关。结论：1. MEK-2、p-ERK在EMs异位内膜及在位内膜中过表达,提示ERK信号通路与EMs发病有关,这条通路与EMs的增殖和侵袭相关。2. ER-β、TNF-α、MMP-2在EMs异位内膜及在位内膜中表达升高,且与MEK-2、p-ERK的表达呈正相关。提示ERK信号通路与ER-β、MMP-2、TNF-α之间存在一定的相互作用网络,共同参与到EMs形成的病理生理过程中。ERK信号通路可为EMs治疗提供新思路,MEK-2、p-ERK和ER-β有可能成为EMs治疗的新靶点。