【摘 要】
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目的观察黄连素干预心力衰竭大鼠模型的血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脑钠肽(BNP)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)以及心肌诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基
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目的观察黄连素干预心力衰竭大鼠模型的血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脑钠肽(BNP)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)以及心肌诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因表达的变化。方法将SD大鼠采用腹腔注射阿霉素(2.8mg/kg/周,共10周)以建立心力衰竭(心衰)模型,将SD大鼠心衰模型(32只)随机分为心衰黄连素干预组(16只)与心衰安慰剂组(16只),并随机选取12只SD.大鼠作为正常对照组,对照组给予腹腔注射等量生理盐水10周。腹腔注射完成后,观察2周,行超声心动图检测左室舒张末径(LViDd)、左室收缩末径(LViDs)、左室射血分数(LVEF)。留取血清采用酶联吸附免疫反应(ELISA)检测大鼠血清TNF-α、 BNP、IL-1、IL-6、IL-10。心衰黄连素干预组予以黄连素21mg/kg/天,灌胃4周,正常对照组与心衰安慰剂组予以等生理盐水灌胃4周。采用ELISA检测各组4周后大鼠血清TNF-α、BNP、IL-1、IL-6、IL-10。实时荧光定量PCR(Real-time PCR)法检测大鼠心肌细胞iNOS基因的表达。结果心衰模型组大鼠的LViDd、LViDs、LVEF及BNP均高于正常对照组(p<0.05)。黄连素干预组的BNP、TNF-α、IL-1、IL-6的值均低于干预前和心衰安慰剂组的水平(p<0.05);心衰黄连素组iNOS基因表达明显低于心衰安慰剂组(p<0.01);各组间IL-10水平无明显差异。结论黄连素具有降低心衰大鼠的血清TNF-α、IL-1、IL-6水平和抑制iNOS基因表达的作用,提示其能改善心衰的病理生理状况,有利于心衰大鼠的康复。
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