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目的:研究南瓜蛋白(Cucurmosin,CUS)联合胰腺癌常用化疗药物:吉西他滨(Gemcitabine,GEM)、氟尿嘧啶(Fluorouracil,5-FU)、紫杉醇(Paclitaxel,PTX)、顺铂(Cisplatin,DDP),对人胰腺癌细胞株Bx PC-3的增殖抑制作用,为CUS联合用药在胰腺癌临床应用提供理论基础和实验依据。方法:1.采用磺酰罗丹明B(Sulforhodamine B,SRB)比色法检测CUS单药对体外培养的人胰腺癌细胞株Bx PC-3的增殖抑制作用。2.采用SRB法测定CUS分别与GEM、5-FU、PTX、DDP联用对体外培养的Bx PC-3细胞的增殖抑制作用。3.应用集落形成实验测定CUS分别与GEM、5-FU、PTX、DDP联用对体外培养的Bx PC-3细胞集落形成的影响;用金氏公式判断药物联用的协同效果。结果:1.不同浓度CUS(0.015625、0.03125、0.0625、0.125、0.25、0.5及1.0μmol/L)作用不同时间(24、48、72h)后,随着药物浓度的增加及作用时间的延长,细胞的增殖抑制率逐渐增加。CUS作用于胰腺癌Bx PC-3细胞24、48、72h后,其半数抑制浓度(IC50)分别为(0.696±0.083)μmol/L、(0.357±0.036)μmol/L、(0.216±0.016)μmol/L,提示CUS以时间-剂量依赖方式抑制胰腺癌细胞生长。2.除高浓度CUS与高浓度各化疗药物联用个别浓度以外,CUS联用GEM、5-FU、PTX、DDP对Bx PC-3细胞的增殖抑制率均大于各药单用的抑制率,q﹥0.85;并且CUS与胰腺癌常用化疗药物均在低浓度范围内联用的协同效果明显。3.CUS联用GEM、5-FU、PTX、DDP对Bx PC-3细胞的集落形成抑制率均大于各药单用的抑制率,q>1.15。结论:CUS对体外培养的Bx PC-3细胞具有明显的增殖抑制作用,且CUS联合GEM、5-FU、PTX、DDP常用化疗药物对体外培养的Bx PC-3细胞的生长抑制具有较好的协同作用。