【摘 要】
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卵巢颗粒细胞是位于卵泡外周,包绕在卵母细胞周围的一层细胞,是卵巢的主要功能细胞。卵巢颗粒细胞的增殖、分化、凋亡以及功能发挥,对卵泡的生长、发育、排卵、黄体形成以及甾体激素分泌等功能活动具有重要的调控作用。在体外分离并培养的卵巢颗粒细胞,是探索卵巢内分泌功能及调控机制的一种简便、稳定的细胞模型。目前已广泛应用于生殖内分泌和生殖毒理等方面的研究。近年来内分泌干扰物对生殖健康的影响已成为研究的热点。激素
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卵巢颗粒细胞是位于卵泡外周,包绕在卵母细胞周围的一层细胞,是卵巢的主要功能细胞。卵巢颗粒细胞的增殖、分化、凋亡以及功能发挥,对卵泡的生长、发育、排卵、黄体形成以及甾体激素分泌等功能活动具有重要的调控作用。在体外分离并培养的卵巢颗粒细胞,是探索卵巢内分泌功能及调控机制的一种简便、稳定的细胞模型。目前已广泛应用于生殖内分泌和生殖毒理等方面的研究。近年来内分泌干扰物对生殖健康的影响已成为研究的热点。激素类药物在临床上应用广泛,纳米材料已进入我们的日常生活,它们都可能是潜在的内分泌干扰物,可能引发生殖毒性,
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目的:研究绿原酸(Chlorogenicacid,CGA)对人正常肝细胞株L02细胞脂质堆积及脂质过氧化的作用。方法:分别使用肝X受体α激动剂TO901317(5μM)和混合游离脂肪酸油酸(Oleic acid,OA)—棕榈酸(Palmitic acid,PA)(666μM:333μM)处理 L02 细胞 24h,建立肝细胞脂肪堆积和脂肪变性体外病理模型。用MTT法检测不同浓度的CGA处理L02细
顺铂是临床上常用的抗肿瘤药物之一,由于其毒副作用大,很多学者尝试用新的药物载体如脂质体来提高它的靶向性,并降低其毒副作用。合理的质量控制是保证顺铂长循环脂质体(LDDP)新药成功开发的前提,药代动力学研究是评价LDDP体内过程与制剂工艺优劣的关键。因此,对LDDP新药进行质量控制和药代动力学研究是本文的研究目的。方法:(1)参考文献及药典方法,优化LDDP主药、有关物质和辅料的分析方法,并对方法进
原发性肝癌是伴随着多种基因和表观遗传学变化的复杂多样的恶性肿瘤[1]。作为世界上肝癌高发国家,我国每年死于肝癌的人数为56万人,占世界每年死于肝癌人数的45%,此外,近20年来我国肝癌的死亡率增加了 41.7%[2]。成纤维生长因子受体4(Fibroblast growth factor receptor FGFR4)可以启动肝癌生长,特别是当其高表达或通过基因改变导致其结构性的激活,最终引起肿瘤
目的:开展替尼类抗肿瘤新药NCE1407临床前药代动力学研究,计算药动学参数,阐明血浆蛋白结合与组织分布特征,为新药研发提供参考资料。方法:以健康SD大鼠和Beagle犬为实验动物,设置NCE1407单次灌胃给药低、中、高剂量组,中剂量连续7天灌胃给药组和低剂量静脉给药组,于给药后不同时间点采集血样,应用建立的LC-MS/MS法检测血样中NCE1407浓度,用WinNolin 6.3软件计算药代动
近年来,恶性肿瘤的发病率和死亡率都不断攀升,已经成为威胁人类生命健康的头号杀手。应对癌症,早期的诊断发现尤为重要。利用肿瘤细胞葡萄糖转运蛋白(GLUT)高表达的特点,现在已有一些肿瘤成像方法,但这些方法往往伴随有辐射侵害、成像效果不佳,给肿瘤诊断带来诸多不便。因此,本论文设计合成了一类新型葡萄糖基化近红外荧光探针,期待其在肿瘤检测上具有潜在应用。本论文首先对近红外染料DCPO进行改造,在其结构上延
目的:对吡罗昔康原料及片剂质量标准进行提高:建立高效液相色谱测定原料和片剂有关物质的方法、高效液相色谱法测定片剂含量的方法、气相色谱测定原料残留溶剂的方法;同时对吡罗昔康的晶型进行测定研究,为后续加深对吡罗昔康的研究提供理论依据。方法:1、有关物质测定:采用C18色谱柱(5μm,4.6×250mm),以乙腈为流动相A,0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)为流动相B,线性梯度洗
目的:通过液相色谱质谱联用仪(LC-Q-TOF)对谷维素片的化学组分进行结构分析;建立以高效液相色谱测定谷维素片含量的方法;对谷维素片的特征色谱峰进行相似度分析;建立电感耦合等离子体质谱法测定谷维素中痕量元素的方法,以进一步提高药品质量标准。方法:1、谷维素片组分的结构分析:采用高效液相色谱与超高分辨四级杆飞行时间质谱仪联用技术,C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇(
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目的1.考察普萘洛尔对大鼠二甲双胍肾排泄的影响。2.考察阿替洛尔对不同月龄大鼠二甲双胍肾排泄的影响。3.初步探讨阿替洛尔引起不同月龄大鼠二甲双胍肾排泄差异的机制。方法1.20只健康Wistar雄性大鼠(3月龄)随机分为两组,一组联合给予二甲双胍(25mg·kg-1,i.v.)和普萘洛尔(0.8mg·kg-1,i.v.),一组单给二甲双胍(25 mg·kg-1,i.v.),分别于给药后收集各时间段(
目的:合成多肽偶联壳聚糖,制备多肽壳聚糖川芎嗪纳米粒(pEGF-CS-TMP-NPs),初步研究其逆转肿瘤细胞多药耐药作用与机制。方法:1.以谷胱甘肽为偶联剂,通过酰胺反应制备巯基壳聚糖,优化巯基壳聚糖制备工艺。通过分子内二硫键的形式将表皮生长因子受体(EGFR)特异性配体多肽(pEGF)修饰于巯基壳聚糖表面,从而合成多肽偶联壳聚糖。红外光谱、核磁共振光谱分析产物的结构表征。2.离子交联法制备pE